【珠海】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了我国肝癌的严峻形势，并提出针对无靶点肝癌患者的治疗新策略。文章介绍了肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点肝癌患者寻找新的治疗靶点，提高治疗效果，降低副作用，实现个体化治疗。同时，详细说明了如何参与试验，并为患者提供了全球好药网的咨询热线。该试验为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望，助力肝癌治疗研究。

【珠海】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【珠海】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在我国，肝癌是一种严重威胁人民生命健康的恶性肿瘤。据统计，每年新发肝癌患者数量约为46万，死亡人数更是高达42万。对于肝癌患者而言，找到有效的治疗手段是他们的迫切需求。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在肝癌治疗领域取得了显著的成果。然而，并非所有肝癌患者都适合靶向治疗。那么，对于无靶点的肝癌患者，他们还有其他的治疗选择吗？本文将为您介绍一种针对“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募项目，为无靶点肝癌患者带来新的治疗希望。

一、什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无靶点肝癌患者的临床试验，旨在寻找并验证新的靶点，为这部分患者提供靶向治疗的可能性。试验过程中，研究人员会通过基因检测、生物信息学分析等手段，挖掘患者肿瘤组织中的潜在靶点，并对其进行针对性的靶向药物治疗。这种试验对于无靶点肝癌患者来说，是一种全新的治疗策略。

二、肝癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 提高治疗效果：针对无靶点肝癌患者，通过寻找新的靶点并进行靶向治疗，有望提高治疗效果，延长患者生存期。

2. 降低治疗副作用：相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的选择性，可减少对正常组织的损害，降低治疗副作用。

3. 个体化治疗：根据患者肿瘤组织中的靶点进行个体化治疗，使治疗方案更加精准，提高治疗效果。

三、如何参与肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解试验的相关信息，包括试验的目的、方法、适应症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否适合参与试验。

3. 参与试验：符合条件且愿意参与试验的患者，可在医生的指导下签署知情同意书，并按照试验要求进行治疗。

四、温馨提示

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肝癌患者提供了一种全新的治疗策略。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者寻找治疗希望。我们期待更多无靶点肝癌患者能够参与这一试验，共同为肝癌治疗研究贡献力量。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者