【洛阳】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中ROS1基因突变型的治疗挑战，以及ROS1靶点靶向药试验为患者带来的新希望。文章强调了靶向治疗相比传统化疗的优越性，并介绍了参与ROS1靶点药物试验的条件和流程。同时，全球好药网提供专业指导与支持，帮助患者了解最新的治疗信息。勇敢面对疾病，积极寻求治疗，ROS1靶点靶向药试验为患者带来生命的曙光。

【洛阳】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评估劳拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验

药品名称：劳拉替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带ROS1融合，既往接受克唑替尼作为唯一的 ROS1 进展且既往接受含铂化疗失败，肺癌

项目优势：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂

【洛阳】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点：一场生命的较量

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占所有肺癌类型的85%。在众多亚型中，ROS1基因突变型非小细胞肺癌患者，由于缺乏有效的治疗手段，面临着巨大的治疗挑战。

ROS1基因突变是非小细胞肺癌的一种罕见分子亚型，但却是治疗的关键。近年来，随着靶向治疗药物的不断发展，ROS1靶点的靶向药试验成为了众多患者的新希望。

二、ROS1靶点靶向药试验：开启精准治疗新时代

ROS1靶点靶向药试验旨在通过针对ROS1基因突变开发的药物，精准抑制肿瘤细胞生长，提高治疗效果。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性，副作用相对较小，患者的生存质量和生存期都有显著提升。

目前，全球范围内已有多种ROS1靶点靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已经获得批准上市。这些药物的上市，为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者带来了全新的治疗选择。

三、参与ROS1靶点靶向药试验：为生命注入新的希望

如果您或您的亲人被诊断为ROS1阳性的非小细胞肺癌，那么参与ROS1靶点靶向药试验可能是一条全新的治疗之路。以下是参与试验的一些关键信息：

招募对象：经病理学检查确认为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。

试验药物：针对ROS1靶点的靶向药物，具有高度的选择性和耐受性。

参与流程：患者需经过专业医生评估，符合条件者可进入临床试验阶段。

通过参与ROS1靶点靶向药试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还可以为其他患者提供宝贵的治疗经验。

四、全球好药网：为患者提供专业指导与支持

在全球好药网，我们致力于为非小细胞肺癌患者提供最全面、最专业的抗癌新药信息。如果您对ROS1靶点靶向药试验感兴趣，或者希望了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您找到最适合的治疗方案。

此外，全球好药网还提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者及时了解最新的治疗进展，把握每一次治疗机会。

五、温馨提示：勇敢面对疾病，拥抱希望之光

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验，为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。面对疾病，我们鼓励患者勇敢面对，积极寻求治疗。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供专业、贴心的服务和支持。

请记住，每一次尝试，都可能为生命注入新的希望。让我们一起期待ROS1靶点靶向药试验的成果，为更多患者带来生命的曙光。

入选标准

1 经组织学或细胞学确诊为ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者。

2 受试者接受克唑替尼作为唯一的ROS1抑制剂治疗后影像学确证的疾病进展。

3 受试者针对疾病局部晚期/转移阶段既往接受含铂化疗方案且有影像学确证的疾病进展。

4 开始研究治疗前，接受小分子抗癌治疗的受试者必须完成治疗≥5个半衰期；接受抗体治疗的受试者必须完成治疗≥3周。

5 至少存在1个根据RECIST v1.1确定的可测量靶病灶（包括颅内和颅外）。

6 美国东部肿瘤协作组体力状态（ECOG PS）0、1或2。

7 年龄≥18岁。

8 根据实验室检查结果评估，受试者必须有适当的器官功能。

9 既往抗肿瘤治疗的急性影响恢复至基线水平严重程度或美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE 5.0）级别为1级，研究者认为不会对受试者构成安全风险的AE除外。

10 筛选时血清或尿液妊娠试验（针对具有生育能力的女性）阴性。

11 个人在知情同意书上签字并注明日期，表明受试者（或合法代表人）已被告知研究的所有相关信息。

12 愿意并能够遵循研究计划的访视、治疗计划、实验室检查和其他程序。

排除标准

1 入组前受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受超过1种化疗方案。

2 受试者所患癌症存在除ROS1以外的已知的主要驱动基因改变。

3 受试者在首次用药前4周内接受大手术。

4 受试者在首次用药前2周内接受放疗。姑息放疗必须在首次用药前至少48小时完成。立体定向或部分脑部放疗必须在首次用药前至少2周完成。全脑部放疗必须在首次用药前至少4周完成。

5 脊髓压迫，除非受试者通过治疗达到良好的疼痛控制，且首次用药前4周内神经系统功能完全恢复。

6 胃肠道异常，包括不能服用口服药物；需要静脉内营养；既往手术操作影响吸收，包括全胃切除或胃束带手术；活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病；过去6个月内治疗活动性消化性溃疡疾病；吸收不良综合征。

7 已知既往或怀疑对研究药物或制剂中的任何成分产生重度超敏反应；已知既往接受过lorlatinib治疗。

8 有严重的急慢性感染

9 有临床意义的心血管（动脉和静脉）和非血管心脏疾病（活动性或首次用药前3个月内）。

10 首次用药前一个月经研究者判断受试者有急性胰腺炎的易感特征，包括但不限于未控制的高血糖、当前胆结石症。

11 广泛播散性、双侧或存在3/4级间质性纤维化或间质性肺疾病病史，包括非感染性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺疾病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化。

12 在首次用药前过去3年内活动性恶性肿瘤的证据。

13 在首剂研究用药给药前12天内伴随使用方案规定的禁止使用的任何食物或药物。

14 可能增加与研究参与或研究药品使用有关的风险，或者可能干扰研究结果判读和可能使受试者不适合参加本研究的其他严重急性或慢性医学或精神疾病或者实验室检查异常。

15 入组研究前2周内和/或在研究期间参加涉及研究性药物的其他研究。

16 妊娠期女性受试者；哺乳期女性受试者。

17 受试者在首次用药前7天内接受过有抗肿瘤适应症的中草药或中成药治疗。