【长春】胰腺癌免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了胰腺癌被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不典型、发现难度大、进展迅速而严重威胁人们的生命健康。然而，随着医疗科技的发展，胰腺癌试验新药为患者带来了新的希望。全球好药网携手多家知名药企开展胰腺癌试验新药临床招募活动，让更多患者受益。文中还科普了新药临床招募的定义、好处以及胰腺癌试验新药招募条件，并提供了参与招募的方式。最后，呼吁广大胰腺癌患者积极参与新药临床试验，共同战胜癌症。

【长春】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【长春】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌：沉默的杀手

胰腺癌，一个令人生畏的名字。它因其早期症状不典型、发现难度大、进展迅速等特点，被称为“沉默的杀手”。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。然而，随着医疗科技的不断发展，胰腺癌试验新药为患者带来了新的生机。

二、胰腺癌试验新药：破晓之光

近年来，全球范围内对抗胰腺癌的研究不断取得突破。许多具有潜力的新药陆续进入临床试验阶段，为患者带来了前所未有的希望。胰腺癌试验新药，正是这破晓之光，为黑暗中的患者指引方向。

三、新药临床招募：患者的福音

为了让更多胰腺癌患者受益于新药研发成果，全球好药网携手多家知名药企，开展胰腺癌试验新药临床招募活动。以下是关于新药临床招募的相关科普知识。

四、新药临床招募科普

1. 什么是新药临床招募？

新药临床招募是指制药企业或研究机构在研发新药时，为了验证药物的安全性和有效性，面向社会公开征集符合条件的患者参与临床试验的过程。

2. 参与新药临床试验有哪些好处？

参与新药临床试验，患者可以免费获得最新的药物治疗，同时接受专业的医疗团队跟踪监测，及时发现并处理可能出现的不良反应。此外，患者还有机会提前享受到国际前沿的科研成果。

3. 胰腺癌试验新药招募条件有哪些？

胰腺癌试验新药招募条件主要包括：确诊为胰腺癌的患者；经过常规治疗后病情恶化或无法耐受常规治疗的患者；年龄、性别、病情等符合试验要求的患者。具体招募条件请咨询全球好药网。

五、如何参与胰腺癌试验新药招募？

如果您或您的家人朋友符合胰腺癌试验新药的招募条件，可以通过以下方式参与招募：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情。

2. 登录全球好药网官方网站，查看胰腺癌试验新药招募相关信息。

3. 关注全球好药网官方微信、微博等平台，实时了解招募动态。

六、温馨提示

胰腺癌试验新药为患者带来了生命的曙光，而临床招募活动则是这曙光中的希望之火。我们诚挚邀请广大胰腺癌患者积极参与新药临床试验，共同为战胜癌症而努力。

最后，如果您有任何关于胰腺癌试验新药招募的疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。