【洛阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

尽早检测EGFR基因突变对非小细胞肺癌患者的治疗至关重要。文章概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的，强调了其提高治疗效果、降低副作用和实现个体化治疗的重要性。目前，全国多家医疗机构正招募适合条件的患者参与试验，享受新型靶向药物和专业医疗团队的优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，为生命加油。

【洛阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【洛阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物已经成为治疗肺癌的重要手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在通过临床研究，评估新型靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供更多的治疗选择。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，EGFR靶向药物具有更高的治疗针对性，能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 降低副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，有利于患者的生活质量。

3. 个体化治疗：通过基因检测，筛选出适合使用EGFR靶向药物的患者，实现个体化治疗。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于新型靶向药物，我国多家医疗机构正在开展肺癌EGFR靶点靶向药试验，现面向全国招募患者。

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间，EGFR基因突变阳性。

招募条件：患者需具备良好的身体条件，能够耐受治疗，且未接受过其他抗肿瘤治疗。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

四、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 获得新型靶向药物治疗机会：参与试验的患者将有机会使用到尚未上市的新型靶向药物，提前受益于先进的治疗手段。

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者的安全和治疗效果。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将享受免费的基因检测、影像学检查以及药物治疗。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新型靶向药物治疗的机会，还能为我国肺癌治疗事业做出贡献。如果您符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。