【长春】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了KRAS靶点与实体瘤的关系，以及针对KRAS基因突变的靶向药物研究。文章强调了参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】的重要性，包括创新疗法、科学支持和专业团队。同时，详细说明了如何参与试验，并介绍了全球好药网作为抗癌助手的作用。通过参与临床试验，患者可获取新治疗机会，为癌症研究贡献力量。

【长春】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究

药品名称：MK1084

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRASG12C突变晚期实体瘤

项目优势：MK-1084是一款新型KRAS G12C抑制剂。KRAS是实体瘤中最常见的致癌蛋白，一度被认为是“不可成药”靶点。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见突变形式之一（约13%），带有这种突变的NSCLC患者通常对其它靶向药物具有耐药性，并且往往预后不佳，因此这类患者迫切需要针对性的靶向治疗。

【长春】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识KRAS靶点与实体瘤

实体瘤是一种在体内形成的固体肿瘤，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等多种癌症。在众多癌症类型中，KRAS基因突变是一个常见的驱动因素，它位于肿瘤细胞的表面，对肿瘤的生长和扩散起到关键作用。由于KRAS基因突变导致的肿瘤对传统的化疗药物往往不敏感，因此，针对KRAS靶点的靶向药物研究成为了科学家们关注的焦点。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS靶点靶向药试验是指通过特定的药物来针对KRAS基因突变，从而抑制肿瘤生长和扩散的临床试验。这种药物设计旨在精准打击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的影响，提高治疗效果，减少副作用。

三、为何参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

1. 创新疗法： 该试验为患者提供了传统治疗无效或无法承受的全新治疗选择，带来了新的生存希望。

2. 科学支持： 试验基于严格的科学研究和临床试验设计，确保患者接受的治疗方案是经过科学验证的。

3. 专业团队： 参与试验的患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保治疗的安全性和有效性。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，并且存在KRAS基因突变，可以通过以下方式参与试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

在专业医生的指导下，进行必要的基因检测，确认是否符合试验条件。

根据临床试验的要求，参与相关的医疗检查和评估。

五、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。我们不仅提供药物信息，还协助患者寻找合适的临床试验，帮助他们获取新的治疗机会。

如果您对【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】感兴趣，或者想要了解更多抗癌新药信息，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和帮助。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得创新疗法，还能为癌症研究做出贡献。全球好药网将与您一起，共同面对癌症挑战，共创抗癌新篇章。

入选标准

1 仅适用于第1组的入选标准：受试者患有经组织学或基于血液确认为KRASG12C突变的转移性恶性实体瘤，并已接受至少1线系统性疾病治疗

2 仅适用于第2组的入选标准：受试者患有经组织学或基于血液确认为KRASG12C突变以及根据IHC 22C3.分析（经当地或中心检测）组织学确认为TPS≥1%的未经治疗的转移性NSCLC

3 根据研究者评估的RECIST 1.1标准具有可测量病灶

4 首次研究干预给药前7天内的ECOG体能状态为0或1

5 具有方案中定义的充分的器官功能

6 具有吞咽和保有口服药物的能力

7 提供知情同意书时年龄≥18岁的男性或女性

8 男性受试者符合方案规定的避孕要求

9 女性受试者符合方案规定的避孕要求

10 受试者（或法定代理人）已有本研究的书面知情同意。受试者可能还要提供对FBR的知情同意。然而，受试者可在不参与FBR的情况下参与主研究

排除标准

1 在研究干预首次给药前的4周内接受了化疗、根治性放疗或抗肿瘤生物制品治疗（姑息性放疗为2周），或者尚未恢复至NCI-CTCAE第5.0版 1级或更高

2 具有二次恶性肿瘤（即一种与目前治疗中的类型不同的恶性肿瘤）的病史，除非已完成潜在的根治治疗，并且5年内无发生恶性肿瘤的证据

3 患有临床活动性CNS转移瘤和/或癌性脑膜炎。如果病变在放射学上稳定，则患有经治疗的脑或脑膜转移瘤受试者可参与研究

4 已知对MK-1084和/或帕博利珠单抗或其任何辅料具有超敏反应

5 患有需要系统性治疗的活动性感染

6 具有HIV和/或乙型或丙型肝炎感染史

7 具有卡波西氏肉瘤和/或多中心卡斯托曼综合征病史

8 具有间质性肺疾病、当下需要类固醇治疗的非感染性肺部炎症或持续性肺部炎症的病史

9 在过去的两年中，除白癜风、已痊愈的儿童哮喘或特应性过敏体质外，患有需要系统性治疗（即疾病修正治疗药物、皮质类固醇、其他免疫抑制治疗）的活性自身免疫疾病

10 具有干扰受试者遵守研究要求的精神疾病和/或物质滥用史

11 在预计的研究持续时间内，自筛选期访视至研究干预末次给药后120天，妊娠、哺乳或预期妊娠

12 在无显著可检测感染的情况下，尚未从大手术操作的任何影响中完全恢复。需要全身麻醉的手术操作必须在首次研究干预给药前至少2周完成。需要区域性/硬脊膜外麻醉的手术操作必须在首次研究干预给药前至少72小时完成，并且受试者应恢复

13 具有以下一种或多种眼科检查结果/状况： ● 眼内压>21mm Hg和/或任何诊断为青光眼的结果（例如开角型、闭角型或混合型） ● 诊断为中心性浆液性视网膜病变、视网膜静脉闭塞或视网膜动脉闭塞的结果 ● 诊断为视网膜变性疾病的结果（例如湿性或干性黄斑变性）

14 ECG的QTc>470毫秒。既往/合并治疗

15 在研究开始2周内接受了认为是CYP3A4强抑制剂、CYP3A4强诱导剂、CYP3A4底物（狭窄治疗指数）或P-gp底物的药物、食物或中草药补充剂

16 在研究开始4周内接受了活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗

17 在首个计划研究给药日前7天内接受质子泵抑制剂或H2拮抗剂治疗

18 在研究开始4周内参与研究药物（或研究设备）的临床研究