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本文概述了肺癌治疗领域中,针对KRAS基因突变的靶向治疗作为一种新兴且有效的策略,为患者带来新希望。文章详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验,解释了KRAS基因突变及其在肺癌治疗中的重要性,并提供了临床试验的关键信息及参与益处与风险。欢迎符合条件者联系咨询热线400-119-1082了解更多。
【珠海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究
药品名称:JDQ443/多西他赛
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败,二线失败
适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛
项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果
【珠海】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
概述
在肺癌的治疗领域,基因突变类型的针对性治疗已经成为一种新兴且有效的治疗策略。其中,针对KRAS基因突变的靶向药物治疗,为众多肺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验,帮助患者和家属了解这一领域的最新进展,并提供一个寻找治疗方案的途径。
什么是KRAS基因突变?
KRAS基因是一种原癌基因,当它发生突变时,会导致细胞生长和分裂的调控机制失控,从而促进肿瘤的发展。在肺癌患者中,大约有25%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带KRAS基因突变。这些患者往往对传统的化疗和放疗效果不佳,因此,针对KRAS基因突变的靶向治疗显得尤为重要。
肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性
靶向药物通过针对肿瘤细胞特有的分子和信号通路,精确打击癌细胞,从而减少对正常细胞的损害。肺癌KRAS靶点靶向药试验的目的在于评估特定靶向药物对于KRAS基因突变肺癌患者的有效性和安全性。这些试验对于推进肺癌治疗个性化、精准化具有重要意义。
临床试验招募信息
目前,全球范围内正在开展多项针对肺癌KRAS基因突变患者的靶向药临床试验。以下是试验的一些关键信息,供有意向的患者参考:
试验药物:新型KRAS抑制剂
适应症:晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,经检测确认携带KRAS基因突变
入选标准:根据具体试验方案,包括患者的年龄、病情、之前的治疗情况等
排除标准:存在其他严重疾病或并发症,可能影响试验结果或患者安全的情况
如果您或您的亲友符合上述条件,并对肺癌KRAS靶点靶向药试验感兴趣,欢迎联系我们的咨询热线400-119-1082获取更多信息。
参与临床试验的潜在益处
参与临床试验的患者可能会获得以下潜在益处:
接触到最新的治疗方法,可能比标准治疗更有效
得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗
为其他患者提供宝贵的治疗经验和数据,推动医学进步
临床试验的风险与考量
尽管参与临床试验可能带来益处,但也存在一定的风险。靶向药物可能会有未知的副作用,或者临床试验中的治疗可能不如标准治疗有效。因此,在决定是否参与临床试验之前,患者应充分了解试验的详细信息,并与医生充分沟通,权衡利弊。
温馨提示
肺癌KRAS靶点靶向药试验为携带KRAS基因突变的肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验,患者不仅有机会获得潜在的治疗益处,还能为推进肺癌治疗领域的科学研究作出贡献。如果您希望了解更多信息,请拨打我们的咨询热线400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁
2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变
3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗
4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分
排除标准
1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者
2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者
3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史
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