【绵阳】胰腺癌免费试验（临床招募）

本文概述了胰腺癌作为一种高度致命的癌症，早期症状难以察觉，往往发现时已晚期。文章介绍了胰腺癌试验，旨在评估新药对胰腺癌的治疗效果和安全性，为患者提供新治疗选择。参与试验可提高治疗效果，探索新疗法，提升生活质量。文中详细说明了如何参与胰腺癌试验及注意事项，提醒患者关注相关信息，并与试验团队保持沟通。胰腺癌试验为患者带来新的治疗希望，助力探索更有效的治疗手段。

【绵阳】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【绵阳】胰腺癌免费试验

概述

胰腺癌是一种高度致命的癌症，其早期症状隐匿，发现时往往已处于晚期。然而，随着医学科技的进步，胰腺癌的治疗也在不断取得突破。本文将为您揭秘胰腺癌试验，让您了解如何参与新药临床招募，为患者带来新的治疗希望。

一、什么是胰腺癌试验？

胰腺癌试验是指针对胰腺癌患者进行的新药临床试验。这些试验旨在评估新药对胰腺癌的治疗效果和安全性，为患者提供更多的治疗选择。通过参与胰腺癌试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，为自己争取更多生存机会。

二、胰腺癌试验的重要性

1. 提高治疗效果：胰腺癌试验中的新药可能具有更好的治疗效果，有助于延长患者的生存期。

2. 探索新疗法：通过临床试验，医学界可以不断探索胰腺癌治疗的新方法，为患者带来更多希望。

3. 提升患者生活质量：新药试验有助于改善胰腺癌患者的症状，提高生活质量。

三、如何参与胰腺癌试验？

1. 了解招募信息：关注全球好药网等抗癌药物信息交流平台，了解最新的胰腺癌试验招募信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解自己的病情是否适合参与胰腺癌试验。

3. 提交申请：根据招募信息，向试验机构提交申请，等待审核。

4. 参与试验：通过审核后，按照试验要求进行相关检查和治疗。

四、胰腺癌试验的注意事项

1. 了解风险：胰腺癌试验存在一定风险，患者需了解并权衡利弊。

2. 遵循医嘱：试验过程中，患者需遵循医生的建议，按时进行检查和治疗。

3. 保持沟通：患者应与试验团队保持密切沟通，及时反馈自己的病情变化。

五、温馨提示

胰腺癌试验为患者带来了新的治疗希望，参与试验有助于探索更有效的治疗手段。如果您或您的亲友患有胰腺癌，不妨关注全球好药网等抗癌药物信息交流平台，了解最新的胰腺癌试验招募信息。同时，您也可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于胰腺癌治疗的相关知识。让我们一起为胰腺癌患者加油，期待更多治疗奇迹的发生！

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。