【胡杨河】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验，强调其在精准医疗时代的重要性。文章阐述了EGFR靶点的概念、试验的优势、招募对象及参与方式。通过个体化治疗，该试验旨在提高治疗效果，减小副作用，为患者带来新的生存希望。全球好药网提供相关信息，助力患者战胜病魔。

【胡杨河】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【胡杨河】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验——为患者量身定制治疗方案

随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在通过针对EGFR基因突变的肺癌患者，运用靶向药物进行个体化治疗，提高治疗效果，为患者带来新的生存希望。

二、什么是EGFR靶点？

EGFR（表皮生长因子受体）是一种存在于细胞表面的蛋白质，它在细胞生长、分裂和修复过程中起着重要作用。研究发现，EGFR基因突变与肺癌的发生发展密切相关。针对EGFR靶点的靶向药物，可以特异性地抑制突变基因，从而抑制肿瘤细胞的生长。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：靶向药物针对的是特定的基因突变，相较于传统化疗药物，具有更高的特异性，对正常细胞损害较小。

2. 疗效显著：针对EGFR基因突变的肺癌患者，靶向药物具有较高的有效率，部分患者甚至可以实现肿瘤缩小或消失。

3. 副作用较小：相较于传统化疗药物，靶向药物副作用较小，患者耐受性较好。

4. 个体化治疗：根据患者基因突变类型，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为非小细胞肺癌患者；

2. EGFR基因突变阳性患者；

3. 未接受过靶向药物治疗或化疗失败的患者；

4. 愿意接受靶向药物治疗并签署知情同意书的患者。

五、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解肺癌EGFR靶点靶向药试验的相关信息，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：患者可向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合试验条件的患者，需签署知情同意书，明确试验风险和受益。

4. 参与试验：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期随访。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，提高治疗效果，让更多患者重拾生命希望。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新抗癌药物信息，助力患者战胜病魔，共创生命奇迹。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期