【铜川】肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

肺癌MET靶点靶向药免费试验为患者带来新希望。该药物针对MET基因突变，精准抑制肿瘤生长。全球好药网联合知名医疗机构推出免费试验，助力患者体验精准医疗。报名条件为18-75岁肺癌患者，未接受过靶向治疗。试验优势包括精准治疗、安全性高、经济实惠和专业指导。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【铜川】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【铜川】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药免费试验，为患者带来新希望

近年来，肺癌的发病率逐年上升，成为威胁人类健康的一大杀手。然而，随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断进步。肺癌MET靶点靶向药作为一种新兴的治疗方式，以其精准、高效的特点，为肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是肺癌MET靶点靶向药？

肺癌MET靶点靶向药是一种针对肺癌患者体内特定的基因突变（MET基因突变）研制的药物。MET基因突变会导致肿瘤细胞过度增殖，而靶向药可以特异性地抑制这一过程，从而抑制肿瘤的生长。

三、肺癌MET靶点靶向药免费试验，助力患者精准治疗

为了帮助肺癌患者更好地了解和应用MET靶点靶向药，全球好药网联合国内外知名医疗机构，推出了肺癌MET靶点靶向药免费试验。此次试验旨在为患者提供一个了解、体验靶向药治疗的机会，让更多患者受益于精准医疗。

四、免费试验流程及注意事项

1. 报名条件：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为肺癌患者，且未接受过靶向药物治疗。

2. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网官方网站进行在线报名。

3. 试验流程：报名成功后，患者需提供相关病历资料，由专业医生进行评估。符合条件的患者将进入临床试验，接受MET靶点靶向药治疗。

4. 注意事项：患者在试验期间需遵守医嘱，定期复查，并及时向医生反馈病情变化。

五、肺癌MET靶点靶向药免费试验的优势

1. 精准治疗：针对MET基因突变，抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

2. 安全性高：靶向药治疗相较于传统化疗，毒副作用较小，患者承受程度较低。

3. 经济实惠：免费试验让患者无需承担药物费用，减轻经济负担。

4. 专业指导：全球好药网携手知名医疗机构，为患者提供专业的治疗建议和指导。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药免费试验，为肺癌患者提供了新的治疗选择，让精准医疗成为可能。全球好药网将继续关注肺癌治疗领域的新进展，为广大患者提供更多优质服务。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组