【深圳】小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文讨论了小细胞肺癌（SCLC）的治疗挑战与机遇，介绍了无靶点小细胞肺癌患者参与靶向药试验的重要性。文章指出，随着分子生物学和精准医疗的进步，靶向治疗为无靶点SCLC患者带来新希望。临床试验旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，为患者提供更有效的治疗手段。同时，全球好药网作为专业信息平台，为患者提供抗癌新药信息和参与试验的途径。通过参与试验，患者不仅能获得新治疗技术，还能为研究治疗贡献力量。

【深圳】小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究

药品名称：ACT001-B胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：小细胞肺癌和非小细胞肺癌

项目优势：ACT001是一种对癌症干细胞具有选择性杀灭效果的抗脑胶质瘤药。它由最初提取自小白菊和山玉兰等植物的小白菊内酯合成得到，通过STAT3和NF-κB信号通道对肺癌脑转移病灶和放疗部位组织微环境的调节作用直接诱导癌细胞凋亡的治疗作用，对正常组织的选择性保护作用。

【深圳】小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、小细胞肺癌的挑战与机遇

小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，简称SCLC）是一种高度侵袭性的肺癌类型，约占肺癌的15%。由于其生长速度快、恶性程度高，使得治疗难度较大，预后不佳。传统治疗手段如化疗和放疗虽然在一定程度上能控制病情，但长期疗效并不理想。

然而，随着分子生物学和精准医疗的发展，小细胞肺癌的治疗迎来了新的机遇。靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，为无靶点的小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确基因突变靶点的小细胞肺癌患者，通过临床试验来评估新型靶向药物的有效性和安全性。这些试验旨在寻找能够针对特定分子靶点的药物，为无靶点的患者提供新的治疗选择。

三、试验的重要性与意义

对于无靶点的小细胞肺癌患者来说，传统的化疗和放疗往往效果有限。而通过临床试验，研究人员可以探索新型靶向药物在治疗无靶点小细胞肺癌中的潜力，为这部分患者提供更有效的治疗手段。

此外，这些试验还有助于深入了解小细胞肺癌的发病机制，为未来的研究和治疗提供新的思路。同时，通过参与临床试验，患者也能获得最新的治疗技术，为自身治疗增添一份希望。

四、如何参与小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友是小细胞肺癌患者，且没有明确的基因突变靶点，可以考虑参与小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验。以下是一些参与试验的基本步骤：

了解信息：通过专业平台如全球好药网了解试验的相关信息，包括试验药物、适应症、研究机构等。

咨询医生：与主治医生沟通，了解试验的适应性和可能的风险。

报名参与：通过全球好药网提供的咨询热线（400-119-1082）报名参与试验。

评估筛选：研究人员将根据患者的病情、年龄、基因等因素进行评估，筛选符合试验条件的患者。

五、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们希望通过提供及时、准确的信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您对小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供专业的解答和帮助。

六、温馨提示

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得最新的治疗技术，还能为小细胞肺癌的研究和治疗做出贡献。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1、18岁（最小年龄）至75岁（最大年龄）。

2、经组织学或细胞学确诊的肺癌（小细胞肺癌和非小细胞肺癌）并发生脑转移的患者：小细胞肺癌：二线治疗及以上合并脑转移的患者；非小细胞肺癌：仅限驱动基因阴性者。二线治疗及以上且合并脑转移的患者。

3、经研究者评估受试者可接受全脑放射治疗。

4、＞3个脑转移病灶（小细胞肺癌患者不限定脑转移病灶数目）。

5、按照RECIST v1.1标准确认脑部至少有一个可测量病灶（根据放射科和临床医生确定）：最大可测量病灶直径不超过4cm（对于>4cm且<6cm的病灶并考虑入组后做局部加量放疗，经研究者评估后也可以考虑入组）；转移灶与重要脑功能区域的距离符合放疗相关要求。

6、器官功能正常：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血小板≥75×10^9/L，血红蛋白（Hb）≥80g/L，且首次用药前14天内未接受过输血或生长因子如促红细胞生成素、血小板生成素、粒细胞集落刺激因子等治疗；总胆红素≤2.0×正常上限（ULN）；谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3.0×ULN（若存在肝转移则≤5.0×ULN）；血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50ml/min（经研究者评估能够接受增强MRI/CT检查）；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。

7、预期寿命至少为12周。

8、KPS评分≥70（不包括因为脑部肿瘤累及运动区或四肢不健全造成的运动功能障碍）。

排除标准

1、既往做过全脑放疗的患者（既往做过颅内肿瘤病灶局部治疗，研究者认为可以再次接受全脑放疗者允许入组）。

2、合并脑膜转移的患者。

3、存在EGFR、ALK、ROS1、NTRK、MET等驱动基因阳性的患者。

4、合并上腔静脉综合征、脊髓压迫、脑疝等，需要及时干预的患者。

5、经研究者评估认为患者在筛选时存在活动性感染。

6、筛选前5年内患有原发肿瘤外的其他恶性肿瘤（已充分治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌及乳腺导管原位癌除外）。

7、有活动性乙肝和/或丙肝的患者，即HBsAg阳性和/或HBcAb阳性同时检测到HBV DNA阳性（即≥2000 IU/ml或10^4拷贝数/ml）和/或抗-HCV阳性且HCV RNA阳性。

8、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体为阳性的患者。

9、首次研究药物给药前6个月内发生过重大心脑血管疾病，如充血性心力衰竭（美国纽约心脏病学会心功能分级≥2级）、急性心梗、不稳定心绞痛、男性QTc＞450msec或女性QTc＞470msec、脑卒中、短暂性脑缺血发作、深静脉血栓或肺栓塞等。

10、药物无法控制的高血压患者（服用降压药物后收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）。

11、患者无法口服药物或存在胃肠道吸收功能障碍。

12、患有炎症性肠病史或者患有经研究者判定为不适合参与本研究的自身免疫性疾病史，如系统性红斑狼疮、脉管炎等（本条排除标准仅针对试验过程中需使用PD-1/PD-L1抗体等免疫检查点抑制剂的受试者）。

13、研究药物首次给药前14天内或在研究期间计划接受系统性糖皮质激素治疗（连续使用＞3天，每日接受超过4 mg地塞米松或等效糖皮质激素，针对脑转移病灶及化疗前预处理使用的糖皮质激素除外）或其它免疫抑制治疗的合并重度放射性肺炎或重度间质性肺炎等慢性病的患者。

14、既往有同种异体器官移植或异体外周血干细胞/骨髓移植治疗史者。

15、已知对研究药物或其类似化合物，或研究药物处方中任何组分过敏者。

16、研究药物给药前4周内接受过抗血管生成药物（贝伐珠单抗）；研究药物给药前2周内接受过其他对肺癌脑转移有治疗作用的抗癌治疗，比如能通过血脑屏障的化疗（替莫唑胺）、抗血管生成药物（安罗替尼）、放射治疗或电场治疗等。

17、既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复，定义如下：依据常见不良反应事件评价标准（CTCAE V5.0），毒性未恢复至≤2级【脱发、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶（GGT）及研究者评估为无临床意义的实验室检查值异常除外】。但经与研究者和申办者讨论商量，可允许存在稳定的毒性。