【葫芦岛】白血病CD22细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了白血病的严峻形势及其治疗挑战，介绍了白血病CD22细胞治疗试验这一新兴疗法。试验通过基因工程技术，实现抗体与CD22结合，精准打击白血病细胞。临床试验已证实其显著疗效，未来有望成为重要治疗手段。文章还提供了参与试验的咨询热线，鼓励白血病患者积极了解并尝试这一前沿疗法，共同抗击白血病。

【葫芦岛】白血病CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【葫芦岛】白血病CD22细胞治疗免费试验

一、白血病：一场没有硝烟的战争

白血病，一种让人闻之色变的恶性血液病，其发病率在我国逐年上升。白血病患者的免疫系统功能受损，导致无法有效抵抗病毒、细菌的侵袭，严重影响生活质量。在传统的治疗手段中，化疗、放疗虽然能在一定程度上控制病情，但副作用大，且易产生耐药性。因此，寻找一种更有效、安全的疗法成为当务之急。

二、认识白血病CD22细胞治疗试验

近年来，随着生物医学科技的飞速发展，针对白血病的新型治疗方法不断涌现。其中，白血病CD22细胞治疗试验备受关注。CD22是一种存在于白血病细胞表面的蛋白质，通过针对CD22的靶向治疗，可以精准打击白血病细胞，从而达到治疗目的。

三、试验原理与过程

白血病CD22细胞治疗试验的基本原理是：利用基因工程技术，将能够识别并杀死白血病细胞的抗体与CD22结合，使抗体携带的药物精准作用于白血病细胞，实现针对性治疗。

以下是试验的基本过程：

筛选符合试验条件的患者；

提取患者体内的白血病细胞；

将抗体与CD22结合，制备成靶向药物；

将制备好的药物回输至患者体内；

监测患者的病情变化，评估治疗效果。

四、试验成果与展望

经过一系列的临床试验，白血病CD22细胞治疗试验已展现出显著的疗效。许多患者在接受了这种治疗后，病情得到了有效控制，生活质量得到了明显提高。未来，这种疗法有望成为白血病治疗的重要手段。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人正遭受白血病的困扰，想要了解并参与白血病CD22细胞治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，帮助您了解这一前沿疗法。

六、温馨提示

白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望。在科学研究的道路上，我们始终坚信，只要不放弃，总能找到战胜病魔的方法。让我们携手共进，为抗击白血病而努力！

再次提醒，如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；