【阿拉尔】宫颈癌hpv16免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了宫颈癌与HPV16病毒的关系，并介绍了免疫治疗在宫颈癌治疗中的新进展。文章重点介绍了【宫颈癌hpv16免疫治疗试验】，一种采用最新免疫治疗技术的临床试验，旨在评估疗效和安全性，为患者提供个性化治疗方案。参与试验的患者将获得专业医疗团队支持，享受精准治疗和安全保障。文中还提供了联系方式，鼓励有需要的患者了解并参与试验，共同战胜癌症，创造健康未来。

【阿拉尔】宫颈癌hpv16免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞辅助治疗】TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门 癌、头颈部肿瘤的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

药品名称：TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

项目优势：TCR-T细胞注射液是由可瑞生物自主研发的针对HPV 16靶点的I类新药，用于治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌和头颈部肿瘤。临床前研究数据表明，CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性。

【阿拉尔】宫颈癌hpv16免疫治疗免费试验

一、宫颈癌hpv16：一场无声的战争

宫颈癌，作为女性最常见的恶性肿瘤之一，每年都有无数女性因它而失去生命。HPV16，是人乳头瘤病毒的一种，它与宫颈癌的发生有着密切的联系。当HPV16感染持续存在，细胞的异常分裂可能导致宫颈癌的发生。

二、免疫治疗：新世纪的抗癌利器

在传统治疗方式之外，免疫治疗作为一种新兴的抗癌方法，近年来在癌症治疗领域取得了显著成果。它通过激活人体自身的免疫系统，攻击并消灭癌细胞，为患者带来新的治疗希望。

三、【宫颈癌hpv16免疫治疗试验】：重燃生命之光

【宫颈癌hpv16免疫治疗试验】是一项针对宫颈癌患者的新型免疫疗法临床试验。该试验旨在评估免疫治疗在宫颈癌hpv16感染患者中的疗效和安全性，为患者提供全新的治疗选择。

四、试验亮点：创新与希望

1. 创新疗法： 本试验采用最新的免疫治疗技术，通过激活患者自身免疫系统，针对宫颈癌hpv16病毒进行精准打击。

2. 个性化治疗： 根据患者的具体病情，制定个性化的治疗方案，确保治疗更加精准、高效。

3. 安全可靠： 免疫治疗相较于传统治疗方式，副作用较小，患者承受的痛苦更少。

五、参与试验：为生命续航

如果您或您的亲友正遭受宫颈癌hpv16的困扰，【宫颈癌hpv16免疫治疗试验】可能为您带来新的治疗希望。参与试验，您将获得：

专业的医疗团队为您制定个性化治疗方案；

最新的免疫治疗技术，提高治疗效果；

全程跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

六、联系我们：让希望触手可及

如果您对【宫颈癌hpv16免疫治疗试验】感兴趣，或者有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，帮助您了解更多相关信息。

七、温馨提示

宫颈癌hpv16免疫治疗试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，用科学的力量战胜癌症，为生命续航。全球好药网与您一起，共创健康未来。

入选标准

18岁〜65岁

1） 经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚 期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

・HPV16阳性（包含其它高危型HPV的复合表型阳性除外）

・携带 HLA-A*02:01

2） ECOG评分为0〜1分

3） 预计生存期23个月；

4） 至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

5） 具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接 受最后一次治疗后至少6个月期间釆用高效的避孕方法，育龄期妇 女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性；

6） 患者自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

排除 标准

1) 既往接受过任何基因工程修饰T细胞治疗;

2) 正在接受T细胞抑制剂(环磷酰胺、FK506、雷公藤多忒)或T细胞激动剂治疗;

3) 单釆前2周内接受化疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗，或其他试 验性药物治疗的患者;单釆前4周接受放疗;

4) 具有以下器官功能障碍：白细胞计数0X109/L中性粒细胞5X109/L. 淋巴细胞V0.8x 109/L- 淋巴细胞百分比<15%血红蛋白V90g/L血小板计数V100 x 1010/L・血清肌酊>1.5xULN或肌酊清除率V50mL/min总胆红素〉3xULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST) >3xULN (肝转移患者，>5xULN)国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间〉5xULN;・血氧饱和度W90%;

5) 同时患有严重的疾病及并发症，包括但不限于：严重心脏病、脑 血管病、癫痫发作、未控制的糖尿病(CTCAE5.0：空腹血糖22 级)、严重感染、活动性消化道溃疡、消化道出血、机械性或麻 痹性肠梗阻、肺纤维化、肾功能衰竭，呼吸功能衰竭等;

6) 筛选前6个月内存在严重心血管病史，包括但不限于：心肌梗死、 重度或不稳定型心绞痛、冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约 心脏协会(NYHA)心功能分级III或IV级等;

7) 左室射血分数(LVEF) <50%;

8) 有症状的脑转移;但脑转移接受治疗(手术或放疗等)后症状消 失且保持稳定状态者除外;

9) 罹患淋巴瘤或者白血病或者MDS (骨髓异常增生综合征)等其他 恶性肿瘤;

10) 对白蛋白过敏或有超敏反应史，有任何研究药物或其辅料过敏或 超敏反应史;

11)有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：获得性、先天性免疫 缺陷疾病、有异体器官移植史、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼 疮、炎症性肠病等;

12）乙型肝炎、丙型肝炎(HBsAg和/或HBcAb阳性、HCV抗体阳 性)HIV抗体及梅毒抗体阳性;

13) 妊娠或哺乳期妇女;

14) 患有不易控制的精神、神经疾病;

15) 研究者判断不适合参加本临床研究者。