【】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药物的研究进展及其作用机制，并招募患者参与临床试验。BTK抑制剂通过阻断BTK信号传导途径，抑制B细胞增殖和存活，具有高度选择性和较低副作用。临床试验旨在评估BTK靶点靶向药物在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的疗效和安全性。参加试验可提供新治疗选择，提高生存率，改善生活质量，并为科研贡献力量。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解详情。

【吉林】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：靶向药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：套细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【吉林】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验简介

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）是较为常见的类型。近年来，BTK（Bruton酪氨酸激酶）靶点靶向药物的研究取得了显著进展，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、BTK靶点靶向药的作用机制

在B细胞发育过程中，BTK发挥着关键作用。BTK抑制剂通过阻断BTK信号传导途径，抑制B细胞的增殖和存活，从而达到抗肿瘤的效果。这种药物具有高度的选择性，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

三、【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】的招募信息

为了验证BTK靶点靶向药物在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性，我国多家医疗机构联合开展了一项名为“淋巴瘤BTK靶点靶向药试验”的临床试验。以下是该试验的招募信息：

试验药物：BTK靶点靶向药物

试验目的：评估BTK靶点靶向药物在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤中的疗效和安全性

试验对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者

入选条件：患者需满足以下条件：

• 病理学确诊为B细胞非霍奇金淋巴瘤

  年龄在18-75岁

  无严重心、肝、肾功能损害

  未接受过BTK靶点靶向药物治疗

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、为何参加【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】

1. 新的治疗选择：对于B细胞非霍奇金淋巴瘤患者来说，BTK靶点靶向药物是一种全新的治疗手段。参加临床试验，意味着有机会获得这一创新药物的治疗。

2. 提高生存率：临床试验结果表明，BTK靶点靶向药物在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤方面具有显著的疗效，有助于提高患者的生存率。

3. 改善生活质量：BTK靶点靶向药物的副作用相对较低，有助于改善患者的生活质量。

4. 为科学研究贡献力量：参加临床试验，不仅可以为自己寻求治疗机会，还能为淋巴瘤的科研事业贡献力量。

五、温馨提示

【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】为B细胞非霍奇金淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情并报名参加。让我们共同为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗