【烟台】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义，介绍了KRAS靶点的概念及其在肺癌治疗中的重要性。文章指出，与传统化疗药物相比，KRAS靶点靶向药物具有更强针对性、较小副作用和显著疗效。同时，介绍了正在进行中的肺癌KRAS靶点靶向药试验临床招募活动，以及如何参与试验。全球好药网提供抗癌经验交流、最新药物信息和专业医生咨询服务。本研究有望为肺癌患者带来更好的治疗效果，提高生活质量。

【烟台】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【烟台】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，给患者和家庭带来了巨大的痛苦。在肺癌治疗领域，KRAS靶点的研究一直是热点话题。近年来，随着科学技术的不断发展，针对肺癌KRAS靶点的靶向药物研究取得了重大突破。此次肺癌KRAS靶点靶向药试验，将为广大肺癌患者带来新的治疗希望。

二、什么是KRAS靶点？

KRAS基因是一种原癌基因，当其发生突变时，会导致细胞信号传导通路异常，从而引发肿瘤。据统计，KRAS突变在肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤中均有较高发生率。在肺癌患者中，KRAS突变的发生率约为25%，这使得KRAS成为肺癌治疗的重要靶点。

三、肺癌KRAS靶点靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，肺癌KRAS靶点靶向药物具有以下优势：

针对性更强：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用较小：由于靶向药物的作用更具针对性，因此副作用相对较小，患者生活质量得到提高。

疗效显著：针对KRAS靶点的靶向药物，在临床试验中已展现出显著的抗肿瘤效果。

四、临床招募进行中，为广大肺癌患者带来希望

为了进一步验证肺癌KRAS靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网现正开展肺癌KRAS靶点靶向药试验临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：

招募对象：经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且存在KRAS基因突变的患者。

招募条件：年龄在18-75岁之间，未曾接受过系统性抗肿瘤治疗，身体条件允许参与临床试验的患者。

临床试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节，医生将根据患者的病情和需求，为其制定合适的治疗方案。

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答关于肺癌KRAS靶点靶向药试验的疑问，并协助您参与临床招募。

此外，全球好药网还提供以下服务：

抗癌经验交流：为患者提供一个分享抗癌经验、互相鼓励的平台。

最新药物信息：实时更新全球最新抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。

专业医生咨询：为患者提供专业医生的建议和指导。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，标志着我国肺癌治疗领域迈向了一个新的阶段。我们期待这一试验能为广大肺癌患者带来更好的治疗效果，延长生存期，提高生活质量。同时，全球好药网将继续为广大患者提供专业、全面的抗癌服务，与您一起共筑健康防线。

再次提醒，如果您想了解更多关于肺癌KRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；