【阿拉尔】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文主要讨论了乳腺癌HER2靶点的治疗关键，以及靶向药物在精准治疗中的重要作用。HER2靶点的过度表达与乳腺癌的高侵袭性和不良预后相关，因此针对HER2靶点的治疗已成为研究热点。近年来，HER2靶点靶向药物的研发取得了显著成果，但仍有一部分晚期乳腺癌患者对现有治疗药物不敏感。为此，全球范围内的研究人员正在开展新型HER2靶点靶向药试验，旨在评估新药物在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性和疗效，为临床治疗提供依据。本文还介绍了试验的招募对象、流程及参与优势，并提供了报名方式。

【阿拉尔】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，有脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

项目优势：口服小分子抑制剂

【阿拉尔】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点，治疗的关键所在

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌的一个重要生物标志物。HER2靶点的过度表达，往往意味着肿瘤具有较高的侵袭性和不良预后。针对HER2靶点的治疗，已成为乳腺癌治疗领域的热点。

二、靶向药物，精准打击癌细胞

近年来，随着生物科技的飞速发展，HER2靶点靶向药物不断涌现。这些药物通过精准打击HER2过度表达的癌细胞，显著提高治疗效果，降低副作用。然而，对于部分晚期乳腺癌患者，现有的靶向药物仍难以满足治疗需求。

三、临床试验，为患者带来新希望

乳腺癌HER2靶点靶向药试验，旨在探索新型靶向药物在晚期乳腺癌患者中的应用价值。以下，我们将为您详细介绍这一试验。

四、试验招募，全球好药网助力患者

以下是我们的拓展内容：

以下是文章正文：

在乳腺癌的治疗中，HER2靶点靶向药试验成为了无数患者和家庭的希望。以下是关于这场试验的详细解读。

1. 试验背景

乳腺癌HER2靶点靶向药物在近年来取得了显著的成果，但仍有一部分患者对现有治疗药物不敏感。为了寻找更有效的治疗方法，全球范围内的研究人员积极开展新型HER2靶点靶向药试验。

2. 试验目的

本次试验旨在评估新型HER2靶点靶向药物在晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性和疗效，为临床治疗提供有力依据。

3. 招募对象

本次试验面向全球招募晚期乳腺癌患者，特别是HER2过度表达的患者。如果您或您的家人符合以下条件，均可报名参加：

（1）年龄18-75岁；

（2）经病理确诊的晚期乳腺癌患者；

（3）HER2过度表达（IHC3+或FISH+）；

（4）既往接受过至少一种HER2靶点治疗失败的。

4. 试验流程

试验分为筛选期、治疗期和随访期。患者在筛选期进行相关检查，符合条件后进入治疗期。治疗期间，患者将接受新型HER2靶点靶向药物治疗，并定期进行疗效和安全性评估。试验结束后，患者还将进入随访期，以监测长期疗效。

5. 参与试验的优势

（1）获得新型HER2靶点靶向药物的治疗机会；

（2）专业的医疗团队全程关注，确保患者安全；

（3）试验期间，部分检查和治疗费用免费；

（4）为晚期乳腺癌治疗领域贡献自己的力量。

6. 如何报名

如果您对本次试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细解答，并协助您报名参加。

乳腺癌HER2靶点靶向药试验，为晚期乳腺癌患者带来了新的生机。让我们携手共进，为抗击乳腺癌而努力！

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；

2 ECOG体力状况0或1分；

3 预期生存期≥3个月；

4 不能进行根治性的手术/其他局部治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；

5 受试者至少有一个可测量脑转移病灶；

6 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗。

7 实验室检查结果满足一定的器官功能要求；

8 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌；

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗；

5 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复；

6 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者；

7 处于妊娠期或哺乳期的女性；

8 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；QTc间期均值≥470 ms；心脏左室射血分数≤50%；

9 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病；

10 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或10(4)拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者；

11 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏；

12 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病；

13 开始研究治疗前存在不可控制的感染；

14 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史，既往有明确的神经或精神障碍史;

15 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。