【运城】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文主要介绍了BRCA1/2基因突变与实体瘤的关系，以及针对该靶点的靶向药物治疗研究。实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参加试验可带来新的治疗机会，为科研贡献力量，并获得专业医疗团队的服务。全球好药网作为专业的抗癌新药信息平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和参与临床试验的指导。

【运城】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【运城】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识BRCA1/2基因与实体瘤的关系

BRCA1和BRCA2是人体内的两个重要基因，它们在DNA损伤修复过程中发挥着关键作用。当这两个基因发生突变时，细胞无法正常修复DNA损伤，从而增加了癌症发生的风险。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌和卵巢癌密切相关，还与多种实体瘤的发生发展有关。因此，针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗成为近年来研究的热点。

二、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变的实体瘤患者进行的临床研究。该试验通过给予患者针对性的靶向药物，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、为何参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 新的治疗选择：对于BRCA1/2基因突变的实体瘤患者，传统治疗手段可能效果有限。参加靶向药试验，意味着有机会尝试新的治疗手段，为战胜病魔增加一份希望。

2. 为科研贡献力量：临床试验的数据对于科研具有重要意义，参加试验的患者为医学研究提供了宝贵的样本和经验，有助于推动抗癌药物的研发。

3. 专业的医疗团队：临床试验通常由专业的医疗团队负责，患者可以得到更为细致和全面的医疗服务。

四、如何参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

存在BRCA1/2基因突变；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加并签署知情同意书。

具体参加方式，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和指导。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和抗癌经验交流。我们关注每一个患者的需求，希望通过提供全面、准确的药物信息，帮助患者找到适合自己的治疗方式。

如果您对实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，或者有任何关于抗癌药物的问题，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答疑问，共同为您的健康保驾护航。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为BRCA1/2基因突变的实体瘤患者带来了新的治疗希望。参加临床试验不仅有助于自身病情的治疗，还能为医学研究贡献力量。全球好药网将与您携手，共同为战胜癌症而努力。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。