【临夏】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了结直肠癌治疗的新靶点KRAS及其靶向药物的研究进展。通过全球好药网正在进行的结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。试验面向全国范围内的患者，采用随机、双盲、对照设计。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验交流。符合条件的患者可报名参与试验，共同探索治疗新希望。

【临夏】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【临夏】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌KRAS靶点：一个新的治疗希望

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。在过去，结直肠癌的治疗手段有限，效果并不理想。然而，随着科学研究的不断深入，我们发现KRAS基因突变在结直肠癌的发生发展中起着关键作用。这为结直肠癌的治疗提供了新的靶点。

近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，使得结直肠癌的治疗效果有了显著提高。为了进一步验证这些靶向药物的安全性和有效性，全球好药网正在开展一项结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，旨在为患者提供新的治疗选择。

二、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验：招募患者，共筑健康未来

本次结直肠癌KRAS靶点靶向药试验面向全国范围内的结直肠癌患者，旨在评估新型靶向药物在临床治疗中的效果。试验将采用随机、双盲、对照的研究设计，确保结果的客观性和准确性。

参加试验的患者将有机会接受国际领先的靶向药物治疗，同时获得专业团队的全程跟踪和关爱。以下是试验的主要信息：

试验药物：新型结直肠癌KRAS靶点靶向药物

试验周期：预计为6个月

试验地点：全国多家知名医院

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎报名参加试验：

经病理学确诊为结直肠癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

三、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终秉持着“为患者提供希望”的宗旨。我们关注结直肠癌患者的生活，致力于为他们提供最新的抗癌药物信息和治疗经验交流。

在本次结直肠癌KRAS靶点靶向药试验中，全球好药网将携手全国多家知名医院，为患者提供专业的医疗服务和全面的关爱。如果您对试验感兴趣，或者想了解更多关于结直肠癌的治疗信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答疑问。

四、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗手段，重拾健康生活。全球好药网将与您一同关注试验进展，为您传递最新的抗癌资讯。请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，让我们共同为战胜结直肠癌而努力。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者