【图木舒克】肺癌免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌免疫治疗试验为患者带来的新希望，以及试验的招募信息、优势、参与方式、意义和温馨提示。免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在肺癌治疗领域取得显著成果，具有安全性高、疗效显著、个体化治疗等特点。我国多家医疗机构正在开展相关试验，符合条件的肺癌患者可通过多种方式参与。肺癌免疫治疗试验为患者提供新选择，推动医学进步，减轻家庭负担。

【图木舒克】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【图木舒克】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验：为患者带来新希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断更新。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在肺癌治疗领域取得了显著成果。肺癌免疫治疗试验旨在为患者提供一种全新的治疗手段，帮助他们战胜病魔。

二、肺癌免疫治疗试验招募信息

为了帮助更多肺癌患者获得治疗机会，我国多家医疗机构正在开展肺癌免疫治疗试验。以下为部分招募信息：

试验药物：新型肺癌免疫治疗药物

适应症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌

招募对象：年龄在18-75岁的肺癌患者

入选条件：经病理学检查确认为非小细胞肺癌；未曾接受过免疫治疗；无严重心、肝、肾等疾病

三、肺癌免疫治疗试验的优势

肺癌免疫治疗试验具有以下优势：

安全性高：免疫治疗药物作用于患者自身免疫系统，相较于传统化疗和放疗，毒副作用较小。

疗效显著：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，抑制肿瘤细胞生长，延长生存期。

个体化治疗：根据患者自身免疫状态和肿瘤特点，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、如何参与肺癌免疫治疗试验

如果您或您的家人符合肺癌免疫治疗试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

联系所在医院的肿瘤科医生，咨询是否有参与试验的机会。

关注相关医疗机构发布的招募公告，按照公告要求提交报名材料。

五、肺癌免疫治疗试验的意义

肺癌免疫治疗试验对于患者和医疗领域具有重要意义：

为患者提供新选择：免疫治疗作为一种全新的治疗手段，为肺癌患者提供了更多的治疗选择。

推动医学进步：肺癌免疫治疗试验的成功开展，有助于推动我国肿瘤免疫治疗领域的发展，提升我国在国际上的竞争力。

减轻家庭负担：免疫治疗相较于传统治疗，费用相对较低，有助于减轻患者家庭的经济负担。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供最新的临床试验信息，助力患者战胜病魔。如果您或您的家人符合招募条件，请勇敢地参与肺癌免疫治疗试验，共创生命奇迹！如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。