【安阳】肝癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肝癌MET靶点靶向药试验，该试验是针对MET基因异常激活的晚期肝癌患者的一种临床研究，通过特定靶向药物治疗，具有高度选择性、显著疗效和良好的安全性。文章还阐述了参与试验的步骤，并介绍了全球好药网作为抗癌新药信息平台，助力患者了解和参与试验。晚期肝癌患者可通过拨打热线400-119-1082了解更多信息，为治疗增添希望。

【安阳】肝癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤

药品名称：GST-HG161片

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：MET 14跳跃突变

项目优势：广生堂

【安阳】肝癌MET靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌MET靶点靶向药试验？

近年来，随着精准医疗的不断发展，靶向治疗在肝癌治疗中取得了显著成果。肝癌MET靶点靶向药试验，就是针对肝癌患者体内异常激活的MET基因，通过特定的靶向药物进行治疗的一种临床研究。

二、为何MET靶点靶向药试验备受关注？

据统计，我国每年新发肝癌患者约40万人，其中大部分患者就诊时已处于晚期。晚期肝癌的治疗一直以来都是医学界的难题。MET基因异常激活在肝癌的发生、发展中起到关键作用，因此，针对MET靶点的靶向治疗成为晚期肝癌治疗的新希望。

三、肝癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物作用于特定的MET基因，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 疗效显著：针对MET基因异常激活的晚期肝癌患者，靶向药物治疗效果显著，部分患者可实现肿瘤缩小甚至消失。

3. 安全性好：与传统化疗药物相比，靶向药物安全性更高，患者耐受性较好。

四、如何参与肝癌MET靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解肝癌MET靶点靶向药试验的详细信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。

3. 参加筛选：符合条件患者需参加临床试验筛选，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：通过筛选的患者需签署知情同意书，明确试验目的、过程及可能的风险。

5. 开始治疗：签署知情同意书后，患者将开始接受靶向药物治疗，并按照试验要求定期随访。

五、全球好药网助力肝癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。为了让更多晚期肝癌患者了解并参与到MET靶点靶向药试验，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。患者可通过拨打热线电话，了解更多试验信息，为治疗之路增添一份希望。

六、温馨提示

肝癌MET靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的生活质量和生存期。全球好药网将继续关注该领域的最新研究进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息，助力患者战胜病魔。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 自愿参加本研究并签署《知情同意书》；

2 年龄≥18岁；

3 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受；

4 经检测确认c-Met阳性实体瘤患者。c-Met阳性的定义为：1）c-Met IHC表达(阳性标准：1+及以上，或25%+及以上)；2）c-Met FISH扩增；3）c-Met基因14外显子突变（二代基因测序或PCR），以上3种方法任一阳性即可入组

5 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶；（扩展阶段：至少有1处可测量的病灶）

6 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1；

7 有适当的骨髓和主要脏器功能：骨髓：血红蛋白≥9.0 g/dL，中性粒细胞绝对计数＞1.5×109/L，血小板≥75×109/L； 凝血功能：凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN，国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN； 肝功能：总胆红素≤1.5×ULN，ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN；如有肝转移或肝癌患者允许总胆红素≤2×ULN，ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN； 肾功能：血清肌酐＜1.5×ULN，肌酐清除率＞ 50mL/min； 其它实验室检查指标：脂肪酶≤1.5×ULN，淀粉酶≤1.5×ULN，白蛋白≥28g/L；

8 预期生存时间≥ 12周；

9 能生育的男性和女性必须同意从签署同意书开始，直至末次研究药物给药后的180天期间内，用有效的方法进行生育控制。有生育能力的女性包括绝经前期的女性和绝经开始前2年的女性。有生育能力的女性在使用首剂研究药物之前7天（含）内妊娠检查结果必须为阴性；

10 受试者或其法定代理人能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。