【遂宁】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】，旨在评估ALK靶点靶向药物在实体瘤治疗中的效果及安全性。与传统化疗药物相比，ALK靶点靶向药具有针对性更强、副作用较小、疗效显著等优势。符合条件的实体瘤患者可通过全球好药网参与试验，提高生活质量，延长生存期。试验结果将为全球肿瘤患者提供新的治疗选择，推动癌症治疗发展。全球好药网致力于抗癌新药信息交流，为患者提供帮助。

【遂宁】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ros1阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【遂宁】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的实质性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肾癌等。ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种重要的肿瘤驱动基因，其突变或融合在多种癌症中发挥作用。近年来，针对ALK靶点的靶向药物治疗成为了癌症治疗领域的一大突破。

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】旨在招募符合条件的实体瘤患者，通过使用ALK靶点靶向药物，评估其在临床治疗中的效果及安全性，为患者提供新的治疗选择。

二、ALK靶点靶向药的优势

与传统的化疗药物相比，ALK靶点靶向药物具有以下优势：

针对性更强：直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

副作用较小：相较于化疗药物，靶向药物的副作用较轻，患者耐受性更好。

疗效显著：多项临床试验表明，ALK靶点靶向药物在治疗实体瘤方面具有显著的疗效。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，可考虑参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】：

经病理学检查确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

ALK基因突变或融合阳性；

未曾接受过针对ALK靶点的药物治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

报名参与试验，您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详细信息。

四、参与试验的意义

参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】的患者，将有机会接受到最新的靶向药物治疗，提高生活质量，延长生存期。同时，试验结果将为全球肿瘤患者提供新的治疗选择，推动癌症治疗领域的发展。

五、关于全球好药网

全球好药网是一家专注于抗癌新药、热门抗癌药信息交流的平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息、临床研究进展以及抗癌经验分享。我们希望通过【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】，为患者带来新的治疗希望。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗选择，让我们携手共进，为抗击癌症贡献力量。全球好药网期待您的参与，共创健康未来！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准