【自贡】卵巢癌靶向药免费试验（患者招募）

卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新希望，通过精准作用于肿瘤细胞，降低副作用，提高疗效。试验主要面向18-70岁、未接受过靶向治疗的患者，旨在探索治疗新方法，优化治疗方案，提高患者生活质量。参与流程包括了解试验信息、咨询专业医生、报名参加试验等。卵巢癌靶向药试验的成功将为全球卵巢癌治疗提供新思路。

【自贡】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【自贡】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验，为患者带来新希望

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经发展到晚期。传统的化疗和手术方法虽然在一定程度上能缓解病情，但副作用大，疗效有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在卵巢癌治疗领域取得了显著的成果。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指针对卵巢癌患者，通过给予靶向药物治疗，观察药物疗效和副作用的一种临床试验。靶向药物能精准作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，相较于传统化疗药物，具有副作用小、疗效显著的特点。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 副作用小：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量较高。

3. 疗效显著：多项临床研究显示，靶向药物在卵巢癌治疗中具有显著的疗效。

四、卵巢癌靶向药试验招募对象

卵巢癌靶向药试验主要面向以下患者：

1. 经病理学确诊为卵巢癌的患者。

2. 年龄在18-70岁之间的女性。

3. 未接受过靶向药物治疗的患者。

4. 无严重心、肝、肾功能损害的患者。

五、参与卵巢癌靶向药试验的流程

1. 了解试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解卵巢癌靶向药试验的详细信息。

2. 咨询专业医生：与全球好药网的在线医生沟通，了解自身是否符合试验条件。

3. 报名参加试验：符合条件者可在线报名参加卵巢癌靶向药试验。

4. 完成试验：按照医生的要求，完成临床试验的各个环节。

六、卵巢癌靶向药试验的意义

1. 探索卵巢癌治疗新方法：通过临床试验，为卵巢癌患者提供更多治疗选择。

2. 优化治疗方案：根据试验结果，为患者制定更合适的治疗方案。

3. 提高患者生活质量：靶向药物副作用小，能显著提高患者生活质量。

4. 为全球卵巢癌治疗提供新思路：临床试验的成功将为全球卵巢癌治疗提供新的方向。

七、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的希望。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方式。让我们一起关注卵巢癌靶向药试验，为生命续航。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1