【图木舒克】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌VEGFR免疫治疗试验的目的和意义，指出该治疗手段具有靶向性强、治疗效果好、安全性高等优势。目前我国正在全国范围内招募符合条件（年龄18-75岁，非小细胞肺癌患者，VEGFR表达阳性等）的患者参与试验。该试验旨在为肺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量，同时推动我国肺癌治疗领域的发展。如需了解更多详情，请拨打400-119-1082咨询。

【图木舒克】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【图木舒克】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR免疫治疗试验概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的病例。近年来，VEGFR（血管内皮生长因子受体）免疫治疗作为一种新型抗肿瘤治疗手段，在肺癌治疗领域取得了显著成果。肺癌VEGFR免疫治疗试验旨在为肺癌患者提供一种新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

二、VEGFR免疫治疗的优势

1. 靶向性强：VEGFR免疫治疗通过作用于肿瘤细胞的VEGFR受体，抑制肿瘤新生血管生成，切断肿瘤的营养供应，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

2. 治疗效果好：VEGFR免疫治疗在临床试验中表现出较好的抗肿瘤活性，对于晚期肺癌患者具有显著的疗效。

3. 安全性高：VEGFR免疫治疗相较于传统化疗药物，毒副作用较小，患者耐受性较好。

三、肺癌VEGFR免疫治疗试验招募患者

为了让更多肺癌患者受益于VEGFR免疫治疗，目前我国正在开展肺癌VEGFR免疫治疗试验，面向全国范围内招募患者。以下是招募详情：

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。

入选条件：

肿瘤细胞VEGFR表达阳性；

未曾接受过VEGFR抑制剂治疗；

具有良好的身体状况和器官功能；

自愿参与并签署知情同意书。

联系方式：如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、肺癌VEGFR免疫治疗试验的意义

肺癌VEGFR免疫治疗试验的开展，对于肺癌患者来说，意味着一种全新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会接受到先进的VEGFR免疫治疗，提高治疗效果，延长生存期。同时，试验的开展也有助于推动我国肺癌治疗领域的发展，为更多患者带来希望。

五、温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为肺癌治疗事业贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。