【四平】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文概述了鼻咽癌及其与EBV病毒的关系，介绍了免疫治疗在鼻咽癌治疗中的新进展。重点阐述了鼻咽癌EBV免疫治疗试验的原理及我国医疗机构开展的相关临床试验，为患者带来了新希望。同时，提供了参与临床试验的途径和方法，强调全球医学界共同抗击癌症的重要性。

【四平】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【四平】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、认识鼻咽癌与EBV病毒

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，在我国南方地区较为常见。据研究发现，鼻咽癌的发病与EBV（Epstein-Barr病毒）感染密切相关。EBV病毒是一种常见的疱疹病毒，主要通过唾液传播。一旦感染，病毒会长期潜伏在人体内，可能导致鼻咽癌等疾病。

二、免疫治疗：开启抗癌新篇章

近年来，免疫治疗作为一种新型的抗癌手段，在全球范围内取得了显著的成果。免疫治疗主要通过激活患者自身的免疫系统，使其能够识别并消灭癌细胞。在鼻咽癌治疗领域，EBV免疫治疗试验备受关注，成为一项具有广泛应用前景的研究。

三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验

鼻咽癌EBV免疫治疗试验是一种针对EBV病毒感染的鼻咽癌患者的新型治疗方法。该试验通过提取患者体内的免疫细胞，进行体外扩增和激活，使其具有更强的抗肿瘤活性。然后将这些激活的免疫细胞重新输回患者体内，以达到消灭癌细胞的目的。

四、临床试验：为患者带来新希望

目前，我国多家医疗机构正在开展鼻咽癌EBV免疫治疗试验。参加临床试验的患者将有机会接受这一创新性治疗，并可能从中获得显著的疗效。与此同时，临床试验的开展也有助于推动我国抗癌新药的研发，为更多患者带来福音。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友患有鼻咽癌，并对EBV免疫治疗试验感兴趣，可通过以下方式了解更多信息：

在参与临床试验前，患者需经过严格的筛选，以确保符合试验要求。一旦入选，患者将获得专业的治疗和护理，同时享受相应的医疗优惠政策。

六、携手共进，共抗癌症

癌症的攻克需要全球医学界的共同努力。鼻咽癌EBV免疫治疗试验的成功开展，有望为我国乃至全球鼻咽癌患者带来新的生存希望。让我们携手共进，共同为抗击癌症而努力！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。