【石家庄】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了胰腺癌治疗的挑战与PARP靶点靶向药的崛起，解释了PARP靶点靶向药的作用机制及其相对较低的副作用。文章还详述了正在进行中的胰腺癌PARP靶点靶向药临床试验的招募信息，以及参与试验的优势和流程。最后提醒，此试验为胰腺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善预后。欢迎有兴趣的患者或亲友咨询详情。

【石家庄】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【石家庄】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌的挑战与PARP靶点靶向药的崛起

胰腺癌是一种恶性程度较高的肿瘤，早期症状不明显，确诊时往往已处于中晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着科学研究的不断深入，PARP靶点靶向药的问世为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复过程。胰腺癌PARP靶点靶向药通过抑制PARP的活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，导致肿瘤细胞死亡。这种药物具有高度选择性，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验招募患者

为了验证胰腺癌PARP靶点靶向药的安全性和有效性，目前全球多个临床试验正在进行中。以下是关于胰腺癌PARP靶点靶向药试验的一些关键信息：

试验名称：胰腺癌PARP靶点靶向药临床试验

招募对象：经病理学确诊的胰腺癌患者，年龄在18-75岁之间，具有良好的身体状态。

试验地点：全国多个三甲医院

咨询热线：400-119-1082

四、参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的药物治疗方案，提前使用尚未上市的新药。

2. 由专业医疗团队全程跟踪治疗，确保患者的安全和治疗效果。

3. 参与试验的患者有机会获得免费药物治疗。

4. 为我国胰腺癌治疗研究贡献力量，推动医学进步。

五、如何参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验？

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 前往试验地点进行初步评估，包括病理学检查、身体检查等。

3. 符合条件的患者将进入试验阶段，接受PARP靶点靶向药物治疗。

4. 按照医生的要求，定期进行随访和检查，以确保治疗效果。

六、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗选择，有望改变胰腺癌治疗的现状。如果您或您的亲友患有胰腺癌，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命加油！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。