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本文概述了肺癌治疗进入靶向治疗时代,重点介绍了HER2靶点靶向药试验,为HER2阳性肺癌患者带来新希望。文章详细讲解了HER2靶点与肺癌的关系、试验的目的、招募对象、流程及优势,并提供了招募信息。HER2靶点靶向药试验具有个体化治疗、安全性高、方便快捷等特点,全球好药网正开展患者招募,为患者提供更多治疗信息和支持。
【铜陵】肺癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验
药品名称:GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物
基因分型:靶向药
突变基因:HER2
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败,三线失败
适应症状:HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌(10名额)
项目优势:国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联(ADC)药物,目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术,通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。
【铜陵】肺癌HER2靶点靶向药免费试验
概述
随着医疗科技的不断发展,肺癌的治疗已经进入了靶向治疗时代。HER2靶点靶向药试验作为一项前沿的临床研究,为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肺癌HER2靶点靶向药试验,帮助您了解这一新型治疗手段。
一、HER2靶点与肺癌
HER2(人表皮生长因子受体2)是一种位于细胞表面的蛋白质,其过度表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肺癌。HER2阳性肺癌患者约占肺癌患者的10%-15%,这部分患者对传统化疗和放疗的敏感性较低,因此,针对HER2靶点的靶向治疗成为了研究的热点。
二、HER2靶点靶向药试验
HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性肺癌患者的临床研究,旨在评估新型靶向药物在治疗HER2阳性肺癌中的有效性和安全性。试验药物通过抑制HER2蛋白的活性,阻止癌细胞的生长和扩散,从而提高治疗效果。
三、试验招募对象
HER2靶点靶向药试验主要面向以下患者:
经病理学检查确认为HER2阳性的肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过针对HER2靶点的治疗;
具有良好的身体状态和脏器功能。
四、试验流程
试验流程主要包括以下几个阶段:
筛选阶段:对符合招募条件的患者进行详细的检查和评估,以确定是否符合试验要求;
治疗阶段:符合条件的患者将接受新型靶向药物治疗,治疗期间需定期进行随访和评估;
观察阶段:治疗结束后,患者需继续接受随访,以观察药物疗效和安全性。
五、试验优势
HER2靶点靶向药试验具有以下优势:
个体化治疗:针对HER2阳性肺癌患者,提高治疗效果;
安全性高:新型靶向药物具有较好的安全性,患者耐受性良好;
方便快捷:临床试验期间,患者可在全球好药网咨询热线(400-119-1082)的协助下,轻松参与试验。
六、招募信息
为了帮助更多HER2阳性肺癌患者获得治疗希望,全球好药网现正开展HER2靶点靶向药试验患者招募。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082)进行咨询和报名。
七、温馨提示
肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性肺癌患者带来了新的治疗选择,有望提高治疗效果,改善生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展,为患者提供更多治疗信息和支持。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082)。
入选标准
入组二线及多线患者,经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组,用过MMAE/MMAR(RC48、MRG002)可以考虑
1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;
2.年龄大于 18 周岁的男性或女性;
3.ECOG 评分 0 或 1
4.超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%
5.在筛选期和第一次治疗前 7 天,有适当的器官功能
6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗
7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期
排除标准
1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏
2. 不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药
3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女
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