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本文概述了精准医疗在抗癌治疗领域的重要性，特别是在实体瘤FGFR靶点靶向药试验的应用。介绍了FGFR靶点的定义、靶向药试验的意义、流程以及参与试验的优势，强调其精准治疗、提高生存率和降低副作用的特点。同时，提供了参与试验的咨询途径。
【四平】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验
药品名称：ICP-192片
基因分型：靶向药
突变基因：FGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤
项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。
【四平】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验
概述
在抗癌治疗领域，精准医疗已经成为一种重要的治疗策略。实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，作为一种新兴的精准治疗方法，为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一领域的最新进展。
一、什么是FGFR靶点？
FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一类在细胞表面表达的受体蛋白，它们在细胞生长、分裂和分化过程中起着关键作用。FGFR基因突变或扩增常常导致肿瘤的发生和发展。因此，针对FGFR靶点的靶向药物研发成为抗癌治疗的重要方向。
二、实体瘤FGFR靶点靶向药试验的意义
1. 精准治疗
FGFR靶点靶向药试验能够针对特定基因突变的肿瘤细胞进行精准打击，从而提高治疗效果，减少对正常细胞的影响。
2. 提高生存率
临床试验表明，实体瘤FGFR靶点靶向药试验能够显著提高患者的无病生存率和总生存率。
3. 降低副作用
相较于传统的化疗药物，FGFR靶点靶向药试验在降低副作用方面具有明显优势，有助于提高患者的生活质量。
三、实体瘤FGFR靶点靶向药试验的流程
1. 筛选患者：通过基因检测，筛选出具有FGFR基因突变或扩增的肿瘤患者。
2. 制定方案：根据患者的病情和基因检测结果，制定个性化的靶向治疗方案。
3. 实施治疗：在专业医生指导下，进行靶向药物治疗。
4. 随访评估：在治疗过程中，定期对患者进行随访，评估治疗效果。
四、参与实体瘤FGFR靶点靶向药试验的优势
1. 获得最新治疗技术
通过参与试验，患者可以率先使用到最新的抗癌药物，获得更好的治疗效果。
2. 全程跟踪治疗
试验期间，患者将得到专业医生的全程跟踪治疗，确保治疗效果和安全。
3. 支持政策
我国政府鼓励和支持抗癌新药的研发和临床试验，为患者提供政策保障。
五、温馨提示
实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们共同期待精准医疗为更多患者带来康复的喜悦。
入选标准
1 自愿入组并签署知情同意书。
2 年龄≥18岁，性别不限。
3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。
4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。
5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。
6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。
7 器官功能水平必须符合试验方案要求。
8 预期生存期至少为3个月。
9 避孕。
排除标准
1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。
2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。
3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。
4 已知有症状的中枢神经系统转移。
5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。
6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。
7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。
8 目前有活动性出血。
9 有活动性感染的伤口。
10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。
11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。
12 目前或曾患有间质性肺病者。
13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。
14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。
15 临床上严重的胃肠道功能异常。
16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。
17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。
18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。
19 已知对研究药物辅料过敏。
20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。
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