【安阳】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

胰腺癌被称为“癌中之王”，五年生存率仅5%-10%，治疗难度大。本文介绍了胰腺癌MSLN细胞治疗试验，该试验利用生物科技，针对胰腺癌细胞表面特定分子进行精准打击，具有高度针对性、低副作用等优势。目前，多个MSLN细胞治疗试验已在全球范围内开展，并显示出良好的治疗效果。若想参与试验，可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【安阳】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【安阳】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验

一、胰腺癌的“凶险”与治疗难题

胰腺癌，被誉为“癌中之王”，其恶性程度高、发展速度快、预后差，让许多患者和家属闻之色变。据统计，胰腺癌的五年生存率仅为5%-10%，且大多数患者在发现时已处于晚期，失去了手术切除的机会。传统的化疗、放疗等方法对于胰腺癌的治疗效果有限，患者的生活质量也难以保证。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、什么是MSLN细胞治疗试验？

近年来，随着生物科技的不断发展，细胞治疗成为肿瘤治疗领域的一大热点。胰腺癌MSLN细胞治疗试验，正是基于这一技术的新型治疗方法。MSLN（Mesothelin）是一种在多种肿瘤细胞表面表达的分子，尤其是在胰腺癌中表达率较高。通过针对MSLN的细胞治疗，有望实现对胰腺癌的精准打击。

三、胰腺癌MSLN细胞治疗试验的优势

1. 高度针对性：MSLN细胞治疗试验针对的是胰腺癌细胞表面的特定分子，具有高度的针对性，能够减少对正常细胞的损伤。

2. 低副作用：与传统的化疗、放疗相比，MSLN细胞治疗试验的副作用较小，患者的生活质量得到保障。

3. 临床研究进展迅速：在全球范围内，已有多个胰腺癌MSLN细胞治疗试验正在进行或已完成，初步结果显示出了良好的治疗效果。

四、如何参与胰腺癌MSLN细胞治疗试验？

如果您或您的家人正遭受胰腺癌的困扰，不妨了解一下胰腺癌MSLN细胞治疗试验。以下是如何参与的相关信息：

1. 了解信息：首先，您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解胰腺癌MSLN细胞治疗试验的最新进展和入组条件。

2. 评估病情：专业医生会根据您的病情、体质等因素进行综合评估，以确定是否符合入组条件。

3. 参与试验：若符合条件，您将正式参与胰腺癌MSLN细胞治疗试验，接受前沿的细胞治疗。

五、温馨提示：为生命续航，寻找希望之光

胰腺癌MSLN细胞治疗试验，为无数胰腺癌患者带来了新的希望。在科技飞速发展的今天，我们有理由相信，这一治疗方法将为抗击胰腺癌提供有力武器。如果您想了解更多关于胰腺癌MSLN细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命续航，寻找希望之光。

以下是文章的html代码格式：

<h2>一、胰腺癌的“凶险”与治疗难题</h2>

<p>胰腺癌，被誉为“癌中之王”，其恶性程度高、发展速度快、预后差，让许多患者和家属闻之色变。据统计，胰腺癌的五年生存率仅为5%-10%，且大多数患者在发现时已处于晚期，失去了手术切除的机会。传统的化疗、放疗等方法对于胰腺癌的治疗效果有限，患者的生活质量也难以保证。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。</p>

<h2>二、什么是MSLN细胞治疗试验？</h2>

<p>近年来，随着生物科技的不断发展，细胞治疗成为肿瘤治疗领域的一大热点。胰腺癌MSLN细胞治疗试验，正是基于这一技术的新型治疗方法。MSLN（Mesothelin）是一种在多种肿瘤细胞表面表达的分子，尤其是在胰腺癌中表达率较高。通过针对MSLN的细胞治疗，有望实现对胰腺癌的精准打击。</p>

<h2>三、胰腺癌MSLN细胞治疗试验的优势</h2>

<p><strong>1. 高度针对性：</strong>MSLN细胞治疗试验针对的是胰腺癌细胞表面的特定分子，具有高度的针对性，能够减少对正常细胞的损伤。</p>

<p><strong>2. 低副作用：</strong>与传统的化疗、放疗相比，

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。