【遂宁】白血病CD20细胞治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了白血病CD20细胞治疗试验的背景、意义、具体过程、优势与适应症，以及患者招募与参与流程。该试验利用基因工程技术改造患者自身免疫细胞，实现靶向杀伤白血病细胞，具有高度个性化、疗效显著和副作用小的特点。适应症包括急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病等。现正全球招募患者，通过电话咨询、初步筛选、签署知情同意书等流程参与试验。此治疗为白血病治疗带来新希望。

【遂宁】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【遂宁】白血病CD20细胞治疗免费试验

一、试验背景与意义

白血病是一种起源于血液和骨髓的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命安全。CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白质，与多种白血病的发病机制密切相关。近年来，CD20细胞治疗作为一种新兴的个性化治疗手段，在白血病治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍白血病CD20细胞治疗试验，助您了解这一先进治疗手段。

二、什么是白血病CD20细胞治疗试验？

白血病CD20细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，使其具备针对白血病细胞的杀伤能力。具体过程如下：

采集患者外周血，提取免疫细胞；

利用基因工程技术，将CD20抗体与免疫细胞结合，形成具有杀伤力的CAR-T细胞；

将改造后的CAR-T细胞输注回患者体内，使其发挥靶向杀伤白血病细胞的作用。

该试验旨在评估CD20细胞治疗在白血病治疗中的安全性和有效性。

三、试验优势与适应症

白血病CD20细胞治疗试验具有以下优势：

高度个性化：根据患者病情量身定制治疗方案；

靶向性强：直接作用于白血病细胞，减少对正常细胞的影响；

疗效显著：部分患者可实现长期无病生存；

副作用较小：相较于传统化疗，副作用更低。

适应症包括：急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）等CD20阳性的白血病。

四、患者招募与参与流程

为了推动白血病CD20细胞治疗试验的开展，现面向全球招募符合条件的患者。以下是参与流程：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验相关信息；

初步筛选：根据病情、年龄、性别等条件，确定是否符合试验要求；

签署知情同意书：了解试验风险与权益，自愿签署知情同意书；

采集样本：按照规定流程，采集患者外周血；

细胞治疗：将改造后的CAR-T细胞输注回患者体内；

随访观察：定期进行随访，评估治疗效果。

五、携手共进，共创生命奇迹

白血病CD20细胞治疗试验为白血病治疗带来了新的希望。全球好药网致力于为广大患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到治疗希望。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，加入我们的临床试验，共同开启个性化治疗新篇章，共创生命奇迹。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；