【渭南】肝癌不限其他类免费试验（志愿者报名）

本文介绍了“肝癌不限其他类试验”的意义、定义、优势及参与方式。该试验为肝癌患者提供不受肿瘤类型、分期、基因突变限制的全新治疗选择，拓宽治疗范围，提高治疗成功率。患者可通过全球好药网等平台获取临床试验信息，并在专业医生指导下参与。全球好药网致力于为肝癌患者提供最新抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。欢迎拨打400-119-1082咨询。

【渭南】肝癌不限其他类免费试验

项目名称：【钇90肠癌肝转移】钇（90Y）炭微球产品NRT6003治疗结直肠癌肝转移患者！

药品名称：钇（90Y）炭微球产品NRT6003

基因分型：其他类

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移或原发性肝癌病理学确诊的没有做放疗

项目优势：国内自主研发的钇（90Y）炭微球产品。这是一款选择性内照射治疗（SIRT）用放射性微球，是以炭微球为载体负载高活度的放射性钇（90Y）而得。具体治疗过程中，通过经导管血管造影术（DSA）介入手术将钇[90Y]炭微球经肝动脉灌注至肿瘤供血动脉，钇（90Y）炭微球随血流分布并阻滞于肿瘤组织微小动脉和毛细血管中，钇（90Y）发射纯β射线，最终通过选择性内照射治疗杀死肿瘤细胞达到治疗目的。

【渭南】肝癌不限其他类免费试验

一、肝癌不限其他类试验的意义

随着癌症治疗技术的不断发展，肝癌患者有了更多的治疗选择。而“肝癌不限其他类试验”作为一种全新的临床试验类型，为肝癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一试验类型，以及如何参与其中，寻找治疗希望。

二、什么是肝癌不限其他类试验？

“肝癌不限其他类试验”是指针对肝癌患者，不受肿瘤类型、分期、基因突变等因素限制的临床试验。这类试验通常涉及新型抗肿瘤药物、免疫治疗、基因治疗等多种治疗方法，旨在寻找更有效、更安全的治疗方案。

三、肝癌不限其他类试验的优势

1. 拓宽治疗范围：不同于传统临床试验对肿瘤类型和分期的限制，肝癌不限其他类试验让更多患者有机会尝试新型治疗方法。

2. 提高治疗成功率：通过参与临床试验，患者可以使用到尚未上市的新药，提高治疗效果。

3. 有针对性的治疗：根据患者的基因突变、肿瘤类型等特点，选择最适合的治疗方案。

四、如何参与肝癌不限其他类试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者可以咨询专业医生，了解是否符合参与条件。

3. 报名参加：符合条件且愿意参加的患者，可以向临床试验机构报名，并按照要求提供相关资料。

4. 遵循临床试验规定：参与临床试验的患者，需遵循医生的治疗方案和临床试验规定。

五、全球好药网助力肝癌不限其他类试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肝癌患者提供最新的临床试验信息。以下是全球好药网为肝癌患者提供的服务：

1. 提供肝癌不限其他类试验的最新信息。

2. 解答患者关于临床试验的疑问。

3. 协助患者报名参加临床试验。

4. 提供全球最新抗癌药物临床研究信息。

5. 如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

“肝癌不限其他类试验”为肝癌患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了希望。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为广大肝癌患者提供最新的临床试验信息和抗癌新药资讯。如果您或您的亲友正面临肝癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

符合以下所有条件的受试者，可以入选：

1）自愿加入本研究，并签署知情同意书；

2）年龄 18~80 周岁（包括边界值）；

3）ECOG 体力状况评分≤1 分；

4）预计生存期≥3 m；

5）通过既往影像学或经病理和/或细胞学明确诊断为结直肠癌肝转移；

6）已成功接受结直肠癌原发灶局部完全切除且原发灶局部无复发；

7）既往抗肿瘤系统治疗方法不耐受、失败或肝转移灶手术切除后复发；

8）现存结直肠癌肝转移灶不可手术切除或研究者认为存在其他原因不适合切除者或拒绝手术者，且无肝外转移；

9）根据 RECIST1.1 标准，至少有一个可测量的肝脏靶病灶；

10）肿瘤总体积小于肝脏总体积的 50%；

11）Child-Pugh 评分≤7 分；

12）有足够的器官功能：

①血常规[14 天内未接受过输血或集落刺激因子（granulocyte colony-stimulatingfactor，G-CSF）治疗]：中性粒细胞计数（absolute neutrophil count，ANC）≥1.5×10 9 /L；血小板计数（platelet counts，PLT）≥75×10 9 /L；血红蛋白（hemoglobin，HGB）≥90 g/L；

②肝功能：血清总胆红素（total bilirubin，TBIL）≤2 倍正常值上限（upper limit ofnormal，ULN）；丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase，ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）≤5.0 倍 ULN；碱性磷脂酶（alkalinephosphatase，ALP）≤2.5 倍 ULN；白蛋白＞30 g/L；

③肾功能：肌酐（creatinine，Cr）1.5 倍 ULN；肌酐清除率（creatinine clearance，CCr）≥50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）；

④凝血功能：国际标准化比率（international normalized ratio，INR）、凝血酶原时间 （ prothrombin time ， PT ） 和 活 化 部 分 凝 血 活 酶 时 间 （ activated partialthromboplastin time，APTT）≤1.5 倍 ULN。如受试者服用华法林或肝素进行抗凝治疗，需确定在停药或未用药时满足方案要求；

⑤心血管功能：心脏彩超检查：左室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF）≥50%；

13）根据 CTCAE5.0 标准，既往系统抗癌治疗的所有不良事件恢复到基线或≤1 级[以下除外：既往抗癌治疗诱发的神经病变稳定（≤2 级），脱发]；

14）育龄女性和男性必须同意在签署知情同意后、研究期间及试验结束后 6 m 内采取严格的有效的避孕措施，男性在此期间禁止捐献精子，育龄期的女性受试者筛选期及给药前 24 h 内复查的妊娠试验结果必须为阴性。

排除标准

受试者符合下列任何一项排除标准，则不纳入本项研究：

1）既往有肝性脑病病史患者；

2）严重的肺功能不全（FEV1/FVC<50%或 FEV1<50%预计值或每分钟最大通气量（maximum volume per minute，MVV）<50 L/min）、明显的慢性阻塞性肺病或间质性肺炎的患者；3）锝[ 99mTc]聚合白蛋白（99mTc-MAA）动脉灌注显像显示肝肺分流百分数>10%或单次肺部辐射吸收剂量>30 Gy；

4）不可肝动脉插管者，如血管畸形、对造影剂过敏、对麻醉剂过敏等；

5）门静脉主干癌栓；

6）结直肠癌肝转移病灶既往接受过放射治疗者或经肝动脉栓塞者（接受经肝动脉非碘化油化疗栓塞的患者由研究者判断是否可入组）；

7）上次抗肿瘤治疗（手术、化疗、免疫治疗、靶向治疗）距本试验药物给药前 4 w 以内者；

8）门脉高压症、中至重度单纯性腹水或难治性腹水或失代偿期肝硬化临床表现；

9）在试验药物给药之前 28 d 做过大手术或严重创伤；

10）距使用本试验药物前 1 m 内参加过其他干预性临床试验；

11）妊娠、哺乳期女性；

12）处于活动期或目前需系统治疗的严重感染；

13）人类免疫缺陷病毒抗体检查结果阳性者；

14）研究者判断，存在既往治疗的未解决的毒性并将继续存在，可能危及患者安全；

15）研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因不宜入选本研究。

二、研究产品：NRT6003 注射液（由钇[90Y]炭微球和辅料组成）

三、适应症：不可手术切除结直肠癌肝转移

四、试验分期：I/II 期

五、计划入组例数：60 例，计划完成入组时间，2023.6