【泸州】癌症EBV免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了以EBV（EB病毒）为靶点的免疫治疗试验，为癌症患者带来新的希望。介绍了EBV免疫治疗试验的原理、优势及参与方式。试验针对EB病毒感染的癌细胞，具有靶向性强、安全性好、效果显著的特点。文章详细说明了如何通过全球好药网等渠道了解试验信息、咨询专家、参加筛选、签署知情同意书以及开始治疗。此试验为癌症患者提供了新的治疗选择，为生命注入希望。

【泸州】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【泸州】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、概述

在癌症的治疗领域，每一次技术的革新都为患者带来了新的希望。如今，一种以EBV（EB病毒）为靶点的免疫治疗试验正在全球范围内开展，它或许能为癌症患者开启一扇通往康复的大门。本文将为您详细介绍这一试验，并告诉您如何参与其中。

二、什么是EBV免疫治疗试验？

EBV免疫治疗试验是一种基于EB病毒（Epstein-Barr Virus）的免疫疗法。EB病毒是一种常见的病毒，与多种癌症的发生发展密切相关，如鼻咽癌、淋巴瘤等。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，针对EB病毒感染的癌细胞进行攻击，从而达到治疗癌症的目的。

三、EBV免疫治疗试验的优势

EBV免疫治疗试验针对的是EB病毒感染的癌细胞，具有较高的靶向性，能够减少对正常细胞的损害。

免疫治疗相对传统化疗和放疗来说，毒副作用较小，患者承受的痛苦相对较轻。

根据已公布的临床试验结果，EBV免疫治疗试验在部分癌症患者中取得了显著的效果。

四、如何参与EBV免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有与EB病毒相关的癌症，可以考虑参与EBV免疫治疗试验。以下是参与试验的基本步骤：

通过全球好药网等渠道了解EBV免疫治疗试验的详细信息，包括试验的目的、方法、预期效果等。

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行咨询，了解是否符合参与条件。

根据医生的建议，参加临床试验筛选，包括病史评估、体检、实验室检查等。

在充分了解试验风险和可能受益的情况下，签署知情同意书。

根据试验方案，开始接受EBV免疫治疗，并在医生的指导下进行后续治疗。

五、温馨提示

EBV免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗选择，为生命注入了新的希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于该试验的信息，为自己的康复之路增添一份力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）