【石家庄】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了淋巴瘤及其CD20靶点治疗的相关信息。随着淋巴瘤在我国发病率上升，CD20靶点成为治疗的关键。靶向治疗作为一种精准打击癌细胞的方法，已在全球好药网开展CD20靶点靶向药试验，为患者提供新希望。文章还介绍了临床试验的基本条件和参与方式，以及患者将获得的支持。若想了解更多信息，可拨打咨询热线400-119-1082。

【石家庄】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：【滤泡淋巴瘤】一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验

药品名称：RO7030816

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往接受过至少两线全身治疗后复发或难治的1-3a级滤泡性淋巴瘤（FL）患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【石家庄】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤的“噩梦”——CD20靶点

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐渐上升。对于淋巴瘤患者而言，CD20靶点是他们的“噩梦”。CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质，与淋巴瘤的发生发展密切相关。然而，这也为我们治疗淋巴瘤提供了新的思路。

二、靶向治疗——精准打击癌细胞

近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗逐渐成为癌症治疗领域的一大热点。淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，正是基于这一原理，旨在精准打击癌细胞，降低治疗副作用，提高患者生存质量。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验简介

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，是一种针对淋巴瘤患者的新型治疗方法。通过靶向药物与CD20靶点的结合，精准识别并消灭癌细胞。目前，全球好药网正开展相关临床试验，为广大淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

四、临床试验招募，您是否符合条件？

以下是参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的基本条件：

五、加入临床试验，您将获得什么？

1. 免费接受全球最新的淋巴瘤CD20靶点靶向药物治疗；

2. 专业的医疗团队全程跟踪治疗，密切关注病情变化；

3. 与其他患者分享抗癌经验，互相鼓励，共同战胜病魔。

六、如何报名参加临床试验？

如果您符合上述条件，并有意参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您报名参加临床试验。

七、携手共进，共创美好未来

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，为广大淋巴瘤患者带来了新的希望。在全球好药网，我们致力于为您提供最全面的抗癌信息，助力您战胜病魔。让我们携手共进，共创美好未来。

最后，再次提醒，如果您想了解更多关于淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。我们期待您的来电，为您照亮治愈之路。

入选标准

1.签署知情同意书

2.签署 ICF 时年龄大于 18 岁

3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案

4.ECOG 0-1

5.预期寿命至少为 12 周

6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤

7.患者必须有可测量病灶

8.PET 阳性淋巴瘤

9.同意提供肿瘤样本

10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1 级

11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能

12.同意按照方案要求避孕

排除标准

1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制

2. 受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab 末次给药后 3 个月内以及托珠单抗末次给药后 3个月（如适用）内怀孕

3. 有生育能力的女性在开始研究治疗之前 14 天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前 14 天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果

4. 在首次 mosunetuzumab 给药前 4 周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物

5. 在首次给予 mosunetuzumab 前 12 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及 T 细胞的全身性免疫治疗药物治疗

6. 与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件

7. 在首剂 mosunetuzumab 治疗给药前 4 周或 5 个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗

8. 首次 mosunetuzumab 给药前 2 周内接受过放疗

9. 首次 mosunetuzumab 给药前 100 天内接受过自体干细胞移植（SCT）

10. 首次给药前 30 天内接受过 CAR-T 治疗

11. 既往接受过同种异体 SCT

12. 既往接受过实体器官移植

13. 自身免疫性疾病史

14. 有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者

15. 有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者

16. 对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史

17. 存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史

18. CNS 淋巴瘤当前或既往病史

19. CNS 疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。

20. 重大心血管疾病

21. 显著的活动性肺部疾病

22. 研究入组时存在活动性感染

23. 已知或疑似慢性活动性 EB 病毒感染（CAEBV）

24. 首次给药前 4 周内接受过大手术

25. 乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV 抗体检测结果呈阳性，已知的 HIV 血清阳性状态

26. 在研究治疗首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗

27. 首次给药前 2 周内接受过全身性免疫抑制药物

28. 依据研究者的判断，在筛选前 12 个月内有违禁药品滥用或酗酒史

29. 临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释