【安阳】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中MET基因突变的重要性，并介绍了针对MET基因的靶向药物治疗研究。文章详细介绍了MET靶点靶向药试验的相关信息，包括试验概述、试验药物、患者招募条件、试验流程及注意事项。这些药物在临床试验中表现良好，为晚期NSCLC患者带来了新的治疗选择。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参加试验，共同为肺癌治疗研究贡献力量。

【安阳】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【安阳】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中MET基因突变是该疾病的重要驱动因子之一。近年来，随着精准医疗的快速发展，针对MET基因的靶向药物逐渐成为治疗非小细胞肺癌的新希望。本文将详细介绍MET靶点靶向药试验的相关信息，帮助患者了解这一新型治疗手段，寻找生命的希望。

一、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验概述

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，主要是针对具有MET基因突变或扩增的晚期非小细胞肺癌患者，通过使用MET抑制剂来抑制肿瘤的生长和扩散。这种治疗方法具有高度的选择性，能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

二、试验药物简介

目前，全球已有多种MET靶点靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已经获得批准上市。这些药物包括：

克唑替尼（Crizotinib）

沃替伊韦（Vorsuta）

普拉替尼（Pralsetinib）

卡马替尼（Capmatinib）

这些药物在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤活性，为患者带来了新的治疗选择。

三、患者招募条件

参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

MET基因突变或扩增阳性；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期大于3个月；

无其他严重疾病或并发症。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

四、试验流程及注意事项

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验流程如下：

患者报名：符合条件的患者通过全球好药网咨询热线报名参加试验；

筛选评估：专业医生对报名患者进行筛选评估，确定是否符合试验条件；

签署知情同意书：符合条件患者签署知情同意书，明确试验目的、流程及可能的风险；

临床试验：患者按照试验方案接受药物治疗，并定期进行随访评估；

数据收集与分析：收集患者治疗过程中的数据，进行分析，评估治疗效果。

在试验过程中，患者需注意以下几点：

遵守试验规定，按时服药；

定期进行随访检查，及时向医生反馈病情变化；

如出现不良反应，及时告知医生，以便及时处理；

保持良好的心态，积极配合治疗。

五、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得最新的药物治疗，同时为全球肺癌治疗研究贡献力量。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们一起揭开希望之门，为生命的未来而努力。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组