【安阳】肺癌其他类免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌治疗的现状与挑战，介绍了“肺癌其他类试验”的概念及其重要性，并探讨了如何参与这些试验。文章指出，虽然传统治疗手段对晚期肺癌疗效有限，但新药的出现为患者带来新希望。参与“肺癌其他类试验”可提高治疗效果、降低治疗费用、促进医学发展。患者可通过全球好药网等平台了解信息，咨询专业医生，并报名参与试验。文章还分享了两位患者通过参与试验战胜肺癌的案例，鼓励患者保持乐观，积极寻求治疗。

【安阳】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【安阳】肺癌其他类免费试验

一、肺癌治疗现状与挑战

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。传统治疗方法如手术、放疗和化疗虽能在一定程度上控制病情，但对于晚期肺癌患者来说，疗效往往不尽如人意。随着科学的发展，越来越多的抗癌新药问世，为肺癌患者带来了新的希望。然而，如何在这些新药中找到适合自己的治疗药物，成为许多患者和家属关心的问题。

二、什么是“肺癌其他类试验”

“肺癌其他类试验”是指针对肺癌患者进行的抗癌新药临床招募试验。这些试验通常包括靶向药物、免疫治疗药物等新型治疗手段。通过参与这些试验，患者有机会接触到全球最新的抗癌药物，并获得针对性的治疗。

三、抗癌新药临床招募的重要性

1. 提高治疗效果：抗癌新药临床招募试验旨在寻找更有效、更安全的治疗方法。对于符合招募条件的患者，参与临床试验意味着有机会获得比现有治疗更优的疗效。

2. 降低治疗费用：参与临床试验的患者，其治疗费用通常由试验主办方承担，大大减轻了患者的经济负担。

3. 促进医学发展：临床试验的结果将推动医学科学的进步，为更多患者带来福祉。

四、如何参与“肺癌其他类试验”

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台了解最新的肺癌新药临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否符合招募条件。

3. 报名参与：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

五、案例分享：他们是这样战胜肺癌的

张先生，55岁，晚期肺癌患者。在尝试了多种传统治疗方法后，病情仍然持续恶化。在医生的建议下，他了解到“肺癌其他类试验”并报名参与。经过筛选，他成功入组一项靶向药物临床试验。经过一段时间的治疗后，病情得到了明显控制，生活质量也得到了很大提高。

李女士，48岁，同样是晚期肺癌患者。在得知“肺癌其他类试验”后，她积极报名参与。经过免疫治疗药物的临床试验，她的病情得到了缓解，肿瘤标志物水平显著下降。

六、温馨提示

“肺癌其他类试验”为晚期肺癌患者带来了新的生机。面对疾病，我们要保持乐观的心态，积极寻求有效的治疗方法。如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，不妨关注全球好药网，了解更多临床试验信息，为自己寻找治疗希望。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待为您服务，助您战胜肺癌！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。