【鹰潭】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文探讨了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性，指出MET基因突变与肺癌的关系，并介绍了试验的招募对象、优势及参与方式。试验旨在为MET基因突变阳性的肺癌患者提供精准、高效的治疗选择，提高治疗效果和生活质量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验。

【鹰潭】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【鹰潭】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下。近年来，随着分子生物学和基因检测技术的发展，肺癌的精准治疗逐渐成为可能。MET基因突变是肺癌患者中较为常见的基因突变类型，针对MET靶点的靶向药试验为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、MET基因突变与肺癌的关系

MET基因突变在肺癌患者中的发生率约为5%-10%，主要存在于肺腺癌和肺鳞癌中。研究发现，MET基因突变会导致肿瘤细胞生长、侵袭和转移，与肺癌的恶性程度和预后密切相关。因此，针对MET基因突变的靶向治疗有望显著提高肺癌患者的治疗效果。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

肺癌MET靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

基因检测证实存在MET基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

未曾接受过针对MET基因突变的靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

肺癌MET靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对MET基因突变的靶向药物，能够精确作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响；

疗效显著：临床试验表明，针对MET基因突变的靶向药物具有较高的客观缓解率和疾病控制率；

安全性好：相较于传统化疗，靶向治疗的不良反应较小，患者耐受性较好；

费用合理：试验期间，患者可免费获得靶向药物和相关的检查、治疗费用。

五、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您符合上述招募条件，可以通过以下方式参与肺癌MET靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往指定的临床试验机构进行咨询和评估；

签署知情同意书，按照试验方案进行治疗和随访。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为MET基因突变阳性的肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者找到治疗希望。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。