【汕尾】非小细胞肺癌其他类免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌其他类试验的定义、重要性、类型及参与方式。这类试验为患者提供了更多治疗选择，具有创新性、个体化和安全性等特点。主要包括免疫疗法、靶向治疗、基因治疗和联合治疗等类型。参与试验需了解信息、咨询专家、参与评估和知情同意。非小细胞肺癌其他类试验为抗击癌症带来新希望，了解更多信息可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【汕尾】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【汕尾】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。随着医疗科技的进步，针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断创新。非小细胞肺癌其他类试验是指除了传统的手术、化疗、放疗以外的新型治疗方法，如免疫疗法、靶向治疗、基因治疗等临床试验。

二、非小细胞肺癌其他类试验的重要性

非小细胞肺癌其他类试验为患者提供了更多的治疗选择，特别是在传统治疗无效或者病情恶化时。这些试验不仅有望改善患者的生存质量，甚至可能达到治愈的效果。以下是这类试验的几个重要性方面：

创新性：探索新型治疗方法，为患者带来新的治疗希望。

个体化：根据患者的基因类型和病情特点，量身定制治疗方案。

安全性：通过严格的临床试验流程，确保治疗的安全性和有效性。

三、非小细胞肺癌其他类试验的类型

非小细胞肺癌其他类试验主要包括以下几种类型：

免疫疗法：通过激活或增强患者自身免疫系统，攻击癌细胞。

靶向治疗：针对癌细胞的特定基因突变或信号通路，精确打击癌细胞。

基因治疗：通过修改癌细胞的基因，使其失去生长和扩散的能力。

联合治疗：将多种治疗方法相结合，以提高治疗效果。

四、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，并且希望了解和参与其他类试验，以下是一些步骤和建议：

了解信息：通过专业的医疗平台，如全球好药网，了解最新的临床试验信息。

咨询专家：与专业的肿瘤医生进行沟通，评估是否符合临床试验的入选标准。

参与评估：参与临床试验前，需要进行详细的身体检查和评估。

知情同意：了解临床试验的潜在风险和收益，并在充分知情的情况下签署同意书。

五、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者带来了新的治疗希望，让我们看到了抗击癌症的曙光。如果您或您的亲友需要了解更多关于非小细胞肺癌其他类试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起携手，为生命续航，为希望前行。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。