【汕尾】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了淋巴瘤这一恶性肿瘤，并聚焦于CD22阳性患者的细胞治疗试验。该试验利用患者自身免疫细胞，通过基因改造实现精准打击肿瘤细胞，旨在抑制肿瘤生长并延长生存期。介绍了细胞治疗的原理、优势及参与试验的条件，并提供了参与方式。这项试验为CD22阳性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，具有靶向性强、安全性高、效果显著的特点。

【汕尾】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【汕尾】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，其中CD22阳性的淋巴瘤患者占据了相当比例。近年来，细胞治疗作为一种新兴的抗癌疗法，受到了广泛关注。本文将为您介绍【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】，帮助您了解这一新型抗癌疗法，为患者提供新的治疗选择。

什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】是一项针对CD22阳性淋巴瘤患者的临床研究，通过采用细胞治疗技术，利用患者自身免疫细胞对肿瘤细胞进行精准打击，以期达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

细胞治疗的原理是什么？

细胞治疗，顾名思义，是利用患者自身的免疫细胞来对抗肿瘤细胞。在【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】中，医生会从患者体内提取免疫细胞，经过基因改造，使其具备识别并攻击CD22阳性淋巴瘤细胞的能力。经过培养和扩增后，这些改造过的免疫细胞会被重新输回患者体内，发挥抗癌作用。

淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD22细胞治疗试验针对性强，能够精准识别和攻击CD22阳性淋巴瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：利用自身免疫细胞进行治疗，减少了免疫排斥的风险，提高了治疗的安全性。

3. 效果显著：细胞治疗在临床试验中已展现出良好的抗癌效果，为患者带来了新的治疗希望。

参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验的条件

1. 经病理学检查确认为CD22阳性的淋巴瘤患者。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2。

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

5. 无其他抗肿瘤治疗禁忌。

如何参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合上述条件，希望参与【淋巴瘤CD22细胞治疗试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您详细介绍试验相关事宜，帮助您顺利完成报名。

温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为CD22阳性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会接受先进的细胞治疗，为抗癌之路注入新的希望。全球好药网期待与您携手，共创抗癌新篇章。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核