【哈尔滨】非小细胞肺癌免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌的85%，并介绍了参与其临床试验的重要性。文章详细解释了非小细胞肺癌试验的定义、目的、参与原因及步骤，强调了参与试验的患者有机会获得新药物治疗、为科研贡献力量，并得到专业医疗团队的支持。同时，解答了试验费用、药物验证和正常生活影响等常见问题，鼓励肺癌患者考虑参与临床试验，为生命注入新的希望。全球好药网提供最新试验信息和支持。摘要：180字。

【哈尔滨】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【哈尔滨】非小细胞肺癌免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。随着医疗科技的进步，新型抗癌药物和治疗方法不断涌现，为患者带来了新的希望。参与非小细胞肺癌试验，不仅是为个人寻求治疗的机会，更是为整个医疗领域的发展贡献力量。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌试验的相关知识，帮助您了解如何参与其中，并为生命注入新的希望。

一、什么是非小细胞肺癌试验？

非小细胞肺癌试验是一种针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估新型抗癌药物或治疗方法的疗效和安全性。这些试验通常分为四个阶段，从早期探索性研究到晚期确认性研究，每个阶段都有其特定的目标和要求。

二、为什么要参与非小细胞肺癌试验？

1. 获得新药物治疗机会：参与临床试验的患者有机会接触到尚未在市场上广泛使用的创新药物，这些药物可能为他们提供更好的治疗效果。
2. 为科研贡献力量：非小细胞肺癌试验的结果可以为未来的肺癌治疗提供重要数据，有助于推动医学科学的进步。
3. 专业的医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和精心治疗，这有助于提高治疗效果和生活质量。

三、如何参与非小细胞肺癌试验？

参与非小细胞肺癌试验需要满足一定的条件，以下是一些基本步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台了解最新的非小细胞肺癌试验信息，包括试验的目的、药物类型、参与条件等。

咨询专业医生：在了解试验信息后，与专业医生进行咨询，了解试验的利弊以及是否适合个人情况。

签署知情同意书：在确认参与试验后，患者需签署知情同意书，明确了解试验的过程和可能的风险。

按照试验要求进行治疗：在试验期间，患者需按照研究者的要求进行治疗，并定期接受评估和随访。

四、非小细胞肺癌试验的常见问题

以下是关于非小细胞肺癌试验的一些常见问题：

参与试验是否需要支付费用？通常情况下，参与非小细胞肺癌试验的患者不需要支付额外的费用，所有治疗费用将由试验经费承担。

试验药物是否经过验证？非小细胞肺癌试验中的药物都经过严格的实验室研究和初步的临床试验，以确保其安全性和有效性。

参与试验是否会影响正常生活？参与试验的患者需要定期接受随访和检查，但这通常不会对他们的正常生活造成太大影响。

五、温馨提示

非小细胞肺癌试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，同时也为医学科学的进步做出了贡献。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，不妨考虑参与临床试验，为生命注入新的希望。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）将为您提供最新的试验信息和支持，助您在抗癌路上走得更远。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕