【汕尾】白血病CLL-1细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了白血病CLL-1细胞治疗试验的定义、优势、参与方式和注意事项。CLL-1细胞治疗试验是一种针对慢性淋巴细胞白血病的全新抗癌疗法，具有针对性更强、疗效显著、副作用较小的特点。参与试验需通过全球好药网咨询热线了解信息，评估条件，并在医生指导下进行检查和治疗。试验期间需充分了解试验信息、遵循医嘱、保持沟通。CLL-1细胞治疗试验为白血病治疗带来新希望。

【汕尾】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【汕尾】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CLL-1细胞治疗试验？

白血病是一种由于血液和骨髓中白细胞异常增生导致的恶性肿瘤。其中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的成人白血病类型。CLL-1细胞治疗试验是一种全新的抗癌疗法，它通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造，再输回患者体内，以攻击和消除白血病细胞。

二、CLL-1细胞治疗试验的优势

与传统化疗、放疗等治疗方法相比，CLL-1细胞治疗试验具有以下优势：

针对性更强：CLL-1细胞治疗试验针对的是患者体内的白血病细胞，对正常细胞的影响较小。

疗效显著：临床研究显示，CLL-1细胞治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效，有效延长了生存期。

副作用较小：与传统化疗、放疗相比，CLL-1细胞治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦较低。

三、如何参与CLL-1细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有白血病，希望了解并参与CLL-1细胞治疗试验，可以按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解CLL-1细胞治疗试验的详细信息。

根据医生的建议，评估是否符合参加试验的条件。

如符合条件，前往指定的医疗机构进行相关检查和治疗。

四、参与CLL-1细胞治疗试验的注意事项

在参与CLL-1细胞治疗试验时，以下几点需要注意：

充分了解：在决定参加试验前，请务必充分了解试验的目的、过程、可能的风险和预期效果。

遵循医嘱：在试验过程中，严格遵守医生的指导和医嘱，按时服药、复查。

保持沟通：与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的感受和变化。

五、温馨提示

CLL-1细胞治疗试验为白血病治疗带来了新的希望。通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们可以了解更多关于这一试验的信息，为患者寻找更有效的治疗手段。让我们携手共进，为白血病患者的健康和生命助力。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染