【嘉峪关】淋巴瘤CD7靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了【淋巴瘤CD7靶点靶向药试验】，一种针对CD7阳性淋巴瘤患者的创新治疗选择。试验药物通过特异性结合CD7分子，具有高选择性、低副作用的特点，已在基础研究和动物实验中展现良好抗肿瘤活性。临床试验现正招募符合条件的患者，参与试验可享受免费治疗和专业关怀。如您或亲友符合条件，请咨询400-119-1082获取更多信息。此试验为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

【嘉峪关】淋巴瘤CD7靶点靶向药免费试验

项目名称：【血液系统肿瘤】CAR-T治疗复发或难治性CD7阳性外周T细胞淋巴瘤

药品名称：CAR-T

基因分型：靶向药

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1) 原发皮肤T细胞淋巴瘤，包括蕈样肉芽肿（MF）和Sezary综合征（SS）；肠病相关T细胞淋巴瘤（EATL），单行性噬上皮肠道T淋巴瘤（MEITL），肝脾T细胞淋巴瘤（HSTCL），结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（ENKTCL）以及原发中枢神经系统淋巴瘤等类型的T细胞白血病/淋巴瘤者； 2) 活动性中枢神经系统（CNS）侵犯； 3) 输注前如接受过抗肿瘤治疗，如符合下列任何一条则应排除：  72小时内接受过小分子靶向治疗；  2周内接受过全身化疗（预处理除外）；  4周内接受过放疗； 接受过单抗

项目优势：

【嘉峪关】淋巴瘤CD7靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD7靶点靶向药试验——全新的治疗选择

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗逐渐成为淋巴瘤治疗的新方向。CD7作为一种在淋巴瘤细胞上高度表达的分子，成为了研发新药的重要靶点。

【淋巴瘤CD7靶点靶向药试验】是一项针对CD7阳性淋巴瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这项试验为淋巴瘤患者提供了全新的治疗选择，有望改善其生存质量和生存期。

二、试验药物——创新与希望并存

试验药物是一种针对CD7靶点的创新靶向药物，通过特异性结合CD7分子，诱导淋巴瘤细胞凋亡，从而达到治疗肿瘤的目的。与其他传统治疗方法相比，这种药物具有更高的选择性，减少了正常细胞的损伤，降低了副作用。

在前期的基础研究和动物实验中，试验药物已经表现出了良好的抗肿瘤活性。此次临床试验将验证其在人体内的安全性和有效性，为淋巴瘤患者带来新的希望。

三、临床试验招募——为生命续航

【淋巴瘤CD7靶点靶向药试验】现正面向全球招募符合条件的淋巴瘤患者。参加临床试验，患者将有机会接触到最新的治疗方法，获得针对性的治疗建议。以下是临床试验的主要招募条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为CD7阳性的淋巴瘤患者；

未接受过其他针对淋巴瘤的靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合上述条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、参与试验的优势与保障

参与【淋巴瘤CD7靶点靶向药试验】，患者将享有以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗；

获得专业医疗团队的密切关注和个性化治疗方案；

减轻家庭经济负担，享受优惠政策。

同时，临床试验将严格按照相关法规和伦理要求进行，确保患者的权益得到充分保障。

五、温馨提示——携手共筑生命之桥

【淋巴瘤CD7靶点靶向药试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手共筑生命之桥，为患者寻找治疗之道。如果您或您的亲友需要了解更多临床试验信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将在第一时间为您解答。

在抗击淋巴瘤的道路上，我们从未放弃。相信在不久的将来，【淋巴瘤CD7靶点靶向药试验】将为广大患者带来生命的曙光。

入选标准

1) 年龄≥18岁且＜80岁，性别不限；

2) 按照美国国家综合癌症网络（NCCN）T细胞淋巴瘤临床实践指南（2022.v2）的标准，确诊外周T细胞淋巴瘤,包括但不限于：外周T细胞淋巴瘤,非特指型（PTCL-NOS）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）、辅助性T细胞淋巴瘤（FTCL）、伴滤泡辅助T细胞表型淋巴结的外周T 细胞淋巴瘤（Nodal PTCL, TFH）、血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)等；

3) 复发或难治性外周T细胞淋巴瘤，要求经至少2个系统性治疗无效或复发者；

4) 组织学确认为CD7阳性，阳性定义为：阳性细胞百分比≥30%，如表达百分比低于30%应与北恒生物医学监查部门沟通确认；

5) 按照Lugano2014标准，入组前增强CT应至少提示有一个可评估的肿瘤病灶（结内病灶最长径＞1.5cm，结外病灶最长径＞1.0cm）且PET/CT有代谢活性表现；

6) 筛选时血常规中性粒细胞计数≥1.0×109/L；PLT计数的要求：对于无骨髓侵犯者，血小板≥75×109/L；对于有骨髓侵犯者，血小板≥50×109/L（如患者在筛选时不满足，但在符合筛选期时间要求内复查满足，则可以入选）；

7) HLA抗体阴性或抗RD13-02细胞来源供者的HLA位点的供者特异性抗体（DSA）平均荧光强度（MFI）＜2000；

8) 肌酐清除率＞60ml/min（Cockcroft and Gault公式）；对于无肝脏侵犯者，血清总胆红素≤1.5倍正常值上限，血清ALT和AST均≤正常值范围上限的3倍；对于有肝脏侵犯者，血清总胆红素≤3倍正常值上限，血清ALT和AST均≤正常值范围上限的5倍；

9) 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50%；

10) 预估生存期在3个月以上；

11) ECOG评分0-1分；

12) 受试者或其法定监护人自愿参加本试验，并签署知情同意书。

13) 对于再次输注受试者，除符合试验设计中关于再次输注的相关条件外，要求首次输注后未发生DLT事件或需要降低剂量的情况。

14) 在任何剂量水平纳入的前6位受试者需能够提前单采足量自体造血干细胞冻存；后续受试者由研究者决定是否单采自体造血干细胞冻存。

排除标准

1) 原发皮肤T细胞淋巴瘤，包括蕈样肉芽肿（MF）和Sezary综合征（SS）；肠病相关T细胞淋巴瘤（EATL），单行性噬上皮肠道T淋巴瘤（MEITL），肝脾T细胞淋巴瘤（HSTCL），结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（ENKTCL）以及原发中枢神经系统淋巴瘤等类型的T细胞白血病/淋巴瘤者；

2) 活动性中枢神经系统（CNS）侵犯；

3) 输注前如接受过抗肿瘤治疗，如符合下列任何一条则应排除：

 72小时内接受过小分子靶向治疗；

 2周内接受过全身化疗（预处理除外）；

 4周内接受过放疗；

接受过单抗治疗者距末次单抗输注时间不足5个半衰期的时长或不足四周（以短者为准）；

4) 对细胞产品中任何一种成分有过敏史者；

5) 根据美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级标准，属于III级或IV级的心功能不全受试者；

6) 心肌梗死，心脏血管成形术或支架术，不稳定型心绞痛或在入组12个月内，临床上有其它严重的心脏疾病；

7) 心电图提示有QT间期明显延长，既往患有严重心律失常等严重心脏病者；

8) 既往有颅脑外伤、意识障碍、癫痫、脑血管缺血、脑血管出血性疾病等病史者；

9) 未控制的严重的活动性感染（单纯性尿路感染、细菌性咽炎除外）；

10) 受试者有其它原发性癌症史，以下情况除外：

a. 经切除治愈的非黑色素瘤如皮肤基底细胞癌；

b. 充分治疗后无病生存期≥2年的宫颈原位癌、局部前列腺癌、导管原位癌；

11) 需要治疗的自身免疫性疾病受试者或需要免疫抑制剂治疗的受试者；

12) 患有移植物抗宿主病（GvHD）和/或需要免疫抑制治疗者；

13) 筛选前4 周内有活疫苗接种；

14) 受试者有酗酒、吸毒或精神疾病史；

15) EBV DNA拷贝数＞正常值上限者或EBER阳性；CMV拷贝数＞正常值上限者；HBV或HCV DNA拷贝数＞正常值上限，以及活动性梅毒或艾滋病等病毒感染者；

16) 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；

17) 筛选前4周内参加过其它临床试验者；

18) 妊娠、哺乳期女性以及有生育能力而不能采取有效避孕措施的受试者（无论男女）；

19) 研究者认为可能增加受试者风险或干扰试验结果的任何情况。