【汕尾】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了结直肠癌G12C靶点靶向药试验的相关内容，旨在寻找针对G12C基因突变的药物，提高治疗效果。试验意义包括提高疗效、提供更多治疗选择、推动医学研究发展。参与试验步骤包括电话咨询、预约评估、参加试验。试验优势为安全性高、疗效显著、个性化治疗。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询。

【汕尾】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【汕尾】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是结直肠癌G12C靶点靶向药试验？

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗成为结直肠癌治疗的新方向。G12C是一种特定基因突变，存在于约3%的结直肠癌患者中。结直肠癌G12C靶点靶向药试验，旨在寻找针对这一特定靶点的药物，为患者提供更有效的治疗方案。

二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：传统的化疗和放疗手段在治疗结直肠癌时，往往存在较大的副作用，且疗效有限。靶向药物通过精准作用于肿瘤细胞，能够显著提高治疗效果，降低副作用。

2. 为患者提供更多选择：结直肠癌患者个体差异较大，对药物的反应也不尽相同。G12C靶点靶向药试验为患者提供了更多治疗选择，有助于找到最适合自己的治疗方案。

3. 推动医学研究发展：通过临床试验，研究人员可以进一步了解G12C靶点的生物学特性，为未来更多靶向药物的研发提供理论依据。

三、如何参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有结直肠癌，且经医生评估符合试验条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于结直肠癌G12C靶点靶向药试验的信息。以下是参与试验的基本步骤：

1. 电话咨询：拨打400-119-1082，了解试验的基本情况、入选标准和流程。

2. 预约评估：根据咨询结果，预约专业医生进行评估，确认是否符合试验条件。

3. 参加试验：符合条件的患者，在医生指导下签署知情同意书，开始临床试验。

四、结直肠癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 安全性高：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

2. 疗效显著：临床试验表明，G12C靶点靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著疗效。

3. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

五、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得更有效的治疗方案，还能为医学研究贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共创生命奇迹，为战胜结直肠癌而努力！

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者