【承德】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了淋巴瘤及其新型治疗手段CD4靶点靶向药试验，该试验通过针对淋巴瘤患者体内CD4阳性细胞，有效抑制肿瘤生长与扩散。CD4靶点靶向药具有高度选择性，副作用小，安全性良好。本文还介绍了试验的招募对象及参与流程，旨在为淋巴瘤患者提供新的治疗希望。全球好药网提供相关药物信息，助力患者找到合适的治疗方法。

【承德】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【承德】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着生物技术的发展，靶向治疗逐渐成为淋巴瘤治疗的新趋势。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，帮助患者了解这一新型治疗手段，寻找治疗希望。

二、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验简介

CD4靶点靶向药是一种针对淋巴瘤患者体内CD4阳性细胞的新型治疗药物。CD4阳性细胞是淋巴瘤的主要肿瘤细胞，通过靶向CD4阳性细胞，可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。淋巴瘤CD4靶点靶向药试验旨在评估该药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的优势

CD4靶点靶向药具有高度选择性，可以精准识别并作用于CD4阳性细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验表明，该药物能有效抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存期。

临床试验表明，CD4靶点靶向药的安全性良好，患者耐受性高，副作用可控。

四、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的招募对象

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确诊为淋巴瘤的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过抗CD4靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验信息；

2. 患者与临床试验工作人员联系，进行初步筛选；

3. 符合条件的患者前往指定医院进行详细检查；

4. 确诊为淋巴瘤的患者签署知情同意书，参加试验；

5. 按照试验方案进行治疗，并定期随访。

六、温馨提示

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，助力患者找到适合自己的治疗方式。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多关于淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的信息。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应