【鄂尔多斯】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在为BRCA1/2基因突变的患者带来新的治疗希望。文章首先阐述了卵巢癌的隐蔽性和BRCA1/2基因突变在其中的作用，然后分析了靶向治疗药物试验的意义，即精准作用于肿瘤细胞，减少副作用。文章还说明了如何参与试验，并介绍了全球好药网为患者提供的信息支持和帮助。最后，鼓励符合条件患者积极参与，共同为生命加油。

【鄂尔多斯】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【鄂尔多斯】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，其早期症状不明显，容易被忽视，导致发现时往往已经是晚期。在卵巢癌的治疗中，BRCA1/2基因突变的患者占有一定比例，针对这一靶点的靶向治疗药物试验，为这部分患者带来了新的希望。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1/2基因是人体内的一种肿瘤抑制基因，它们编码的蛋白质在DNA修复过程中起着重要作用。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞修复DNA的能力下降，导致肿瘤发生的风险增加。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌有关，还与卵巢癌、输卵管癌等密切相关。

三、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

针对BRCA1/2基因突变的靶向治疗药物，能够精准地作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，同时减少对正常细胞的影响。这种治疗方法相较于传统的化疗和放疗，副作用更小，患者的生活质量更高。

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的开展，旨在验证这类药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。一旦试验成功，将为广大卵巢癌患者带来全新的治疗策略。

四、如何参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以尝试参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为卵巢癌患者；

BRCA1/2基因检测呈阳性；

年龄在18-70岁之间；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

参与试验前，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

五、全球好药网助力卵巢癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在这里，您不仅可以了解到卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的最新进展，还可以与其他患者分享抗癌经验，互相鼓励和支持。

为了帮助更多卵巢癌患者，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。如果您有任何疑问，欢迎随时拨打热线电话，我们的专业客服人员将为您提供详细解答。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，也让更多人关注到了靶向治疗在肿瘤治疗中的重要作用。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一试验，重燃生命希望。

如果您或您的家人符合试验条件，不妨勇敢地尝试参与。在这个过程中，您将收获专业的治疗、温暖的关怀，以及来自全球好药网的全程陪伴。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。