【三明】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌及其主要类型非小细胞肺癌（NSCLC）的概况，并聚焦于近年来分子靶向治疗在提高患者生存率和生活质量方面的进展。文章详细介绍了肺癌KRAS靶点的概念及其在肺癌治疗中的重要性，包括个性化治疗方案、提高生存率和降低治疗成本。同时，提供了肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募信息及参与方式，鼓励符合条件的患者积极参与。通过这些试验，患者有望获得更有效的治疗，提升生存质量。

【三明】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌|经治】评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。

药品名称：GDC-6036 与多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：GDC-6036是一款口服、强效的KRAS G12C选择性抑制剂，将KRAS G12C锁定在非活性状态且不可逆，以关闭其致癌信号传导。临床前研究表明，与Sotorasib（Lumakras）和Adagrasib（MRTX849）相比，GDC-6036的有效性和针对性更强。

【三明】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大多数病例。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌患者的生存率和生活质量得到了显著提高。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

什么是肺癌KRAS靶点？

KRAS是一种原癌基因，其突变在肺癌中较为常见，尤其在非小细胞肺癌中。研究发现，KRAS基因突变与肺癌的发生、发展和预后密切相关。针对KRAS靶点的靶向治疗药物，旨在抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为肺癌患者提供新的治疗选择。

肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

1. 提供个性化治疗方案

通过肺癌KRAS靶点靶向药试验，医生可以根据患者的基因突变类型，为其量身定制治疗方案。相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的疗效和较低的不良反应。

2. 提高患者生存率

肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功，将为患者带来更长的生存期。临床研究表明，靶向治疗相较于传统治疗，在延长患者生存期方面具有显著优势。

3. 降低治疗成本

与传统化疗相比，肺癌KRAS靶点靶向药试验的治疗成本相对较低。这有助于减轻患者的经济负担，提高治疗的可及性。

肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证肺癌KRAS靶点靶向药的效果，目前全球范围内正在开展多项临床试验。以下是部分招募信息：

试验药物：新型肺癌KRAS靶点靶向药

适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

入选条件：年龄18-75岁，经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌，且具备KRAS基因突变

排除条件：过敏体质、严重心肝肾功能不全、孕妇及哺乳期妇女等

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网、临床试验注册平台等途径，了解试验的基本情况、入选条件和排除条件。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合入选条件。

3. 报名参加试验：符合入选条件的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

4. 遵循试验要求：在试验过程中，患者需遵循医生的建议，按时服药、复查，并积极参与试验相关活动。

温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为肺癌患者的健康努力，共创美好未来！

入选标准

1 血液学的预筛选： 患者必须符合以下标准才有资格进行基于血液的NGS ctDNA检测筛查： 签署本研究血液筛查部分的知情同意书，并愿意根据已识别的致癌体细胞突变参与指定队列组织学或细胞学确诊为不可切除的、不适合联合放化疗的IIIb期（晚期）或IV期（转移性）NSCLC混合肿瘤应根据主要细胞类型进行分类。

2 年龄大于18岁

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0到2

4 另外，为入组研究治疗队列，患者必须符合以下相应治疗队列的特定标准。

5 队列G的筛选： 已签署知情同意书且签署知情同意书时年龄大于18岁。

6 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定是否存在KRAS G12 C突变。

7 经研究者判断，患者具有遵守研究方案的能力

8 愿意并能够遵守所有研究相关程序，包括通过电子设备或其他方式完成患者报告的终点。

9 组织学证实的局部晚期的、不可切除/不可手术的、或转移性的，不可治愈的NSCLC

10 根据RECIST v1.1标准，具有可测量病灶

11 东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1分

12 预期存活时间大于12周

排除标准

1 血液学的预筛选： 符合以下任一标准的患者将不得参与本研究的血液筛查部分： 无法吞咽口服药物

2 妊娠或哺乳期妇女

3 未接受治疗的症状性CNS转移

4 筛选前5年内具有除NSCLC以外的恶性肿瘤史，转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤（例如，5年OS率？90%）除外，例如充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、乳腺导管原位癌或I期子宫癌

5 患有严重的心血管疾病

6 已知的HIV阳性或患有AIDS相关疾病

7 患有并发疾病（包括医学病症，如需要静脉注射抗生素治疗的活动性感染或或存在实验室检测异常）或具有的既往病史使得患者在接受研究药物治疗后将被置于不可接受的风险、或将混淆研究结果的解读。

8 不能遵守该试验方案的其他要求

9 此外，符合任何队列特定排除标准的患者将不得入组相应的治疗队列

10 队列G的筛选： 要入组治疗队列，患者必须满足并继续符合上述基于血液的NGS ctDNA检测筛查指定的所有合格性标准，符合以下标准的患者均不得入组队列G： 无法或不愿意服用片剂

11 吸收不良综合征或其他会干扰肠内吸收的疾病

12 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定的已知伴随的第二个致癌驱动因素（包括敏感型EGFR突变、ALK重排、ROS1重排、BRAF V600E突变、NTRK融合、RET融合、MET外显子14跳跃突变）

13 已知的未接受治疗的CNS转移，或活动性的CNS转移（进展中或需要抗惊厥药或皮质类固醇来控制症状）

14 软脑膜转移或癌性脑膜炎

15 未控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（两周一次或更频繁） – 可能允许患者留置胸腔或腹部引流管，只要患者已从手术操作中充分恢复，血流动力学稳定且症状改善

16 研究者认为可能影响患者安全的任何活动性感染，或在第1周期第1天前7天内需要静脉注射抗生素的严重感染 在暴发大流行或流行性疾病的情况下，应根据当地或机构指南或相应的专业协会指南（例如，美国临床肿瘤学会或欧洲肿瘤内科学会）考虑研究期间进行活动性感染筛查。

17 临床重大肝脏疾病病史，包括病毒性肝炎或其他肝炎，目前酗酒或肝硬化

18 已知的活动性或未受控制的HIV感染