【三明】卵巢癌免费试验（临床试验全国招募）

卵巢癌是我国女性生命健康的重大威胁，发病率逐年上升，但早期症状不明显，常导致晚期发现。传统治疗疗效有限，副作用大，迫切需要新治疗方法。本文介绍了卵巢癌试验对新药研发的重要性，并详细阐述了患者如何参与试验，强调全球好药网为患者提供的信息支持和专业服务。试验具有使用最新药物、专业团队关注等优势，但也需注意潜在风险。通过携手全球好药网，共同抗击卵巢癌，为患者带来希望。

【三明】卵巢癌免费试验

项目名称：【卵巢癌】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【三明】卵巢癌免费试验

一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境

卵巢癌是一种严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于卵巢癌早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者在发现时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗等虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、卵巢癌试验：新药研发的突破口

近年来，随着生物科技的飞速发展，抗癌新药的研发也取得了显著成果。卵巢癌试验作为新药研发的重要环节，旨在为患者提供更有效、安全的的治疗手段。通过参加卵巢癌试验，患者有望获得最新的治疗药物，为生命带来新的希望。

三、深入了解卵巢癌试验：患者如何参与？

1. 了解试验信息：全球好药网为患者提供了丰富的卵巢癌试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。患者可通过咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

2. 评估自身条件：在了解试验信息后，患者需评估自身是否符合招募条件。这包括年龄、病情、过往治疗经历等因素。符合条件的患者可进入下一环节。

3. 报名参加：符合招募条件的患者可通过全球好药网报名参加卵巢癌试验。报名成功后，工作人员会与患者取得联系，安排后续事宜。

四、卵巢癌试验的优势与注意事项

1. 优势：参加卵巢癌试验的患者可以率先使用国内外最新的抗癌药物，这些药物可能具有更好的疗效和较低的副作用。同时，患者在试验过程中将得到专业团队的密切关注和指导。

2. 注意事项：虽然卵巢癌试验具有诸多优势，但患者需了解试验过程中可能出现的风险。在决定参加试验前，患者应充分了解试验药物的作用、副作用及可能的风险，并与家人充分沟通。

五、携手全球好药网，共筑抗癌之路

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终致力于为全球肿瘤患者提供全方位的支持。在这里，患者可以了解最新的卵巢癌试验信息，交流抗癌经验，共同寻找治疗希望。

如果您或您的家人正遭受卵巢癌的困扰，不要犹豫，立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供最全面、最贴心的服务，助力您战胜病魔，重拾健康。

六、温馨提示

卵巢癌试验为患者带来了新的治疗希望，让我们携手全球好药网，共同为抗击卵巢癌而努力。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，战胜病痛，迎接美好的未来。

入选标准

1.  有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.  既往曾接受过1线或2线OC全身性治疗，既往治疗包括至少1种铂类药物。

3.  铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.  是紫杉醇化疗（联合贝伐珠单抗，如果使用）的候选患者。

5.  签署书面知情同意时年龄至少为18岁的女性。

6.  随机分组前3天内评估的ECOG体能状态评分为0-1。

7.  试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1）不是具有生育能力的女性（WOCBP）；2）是WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给药后至少120天以及放化疗结束后至少180天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法（每年失败率<1%），或停止以异性性交作为首选日常生活方式（长期持续禁欲），并且同意期间不因生殖目的捐献卵子（卵子、卵母细胞）给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.  受试者（或监护人）已提供研究知情同意书。

9.  由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.  已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11. 方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前7天内采集。

排除标准

1.  患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性Brenner肿瘤和未分化癌。

2.  患有原发性铂难治性疾病.

3.  既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4.  未控制的高血压。

5.  目前患有临床相关肠梗阻。

6.  随机分组前6个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7.  既往接受过>2线OC全身性治疗。

8.  在随机分组前4周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9.  在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。

10.  尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11.  随机分组进行前4周内接受过集落刺激因子。

12.  在首次研究干预给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13.  当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前4周内使用了试验用器械。

14.  诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前7天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15.  过去3年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16.  已知发生活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。

17.  对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗（如使用）和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18.  在过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19.  有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20.  患有需要全身治疗的活动性感染。

21.  已知有HIV感染史。

22.  已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23.  治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24.  已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研究要求的能力。

25.  根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26.  曾接受同种异体组织/实体器官移植。