【泉州】肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性和优势，以及如何参与试验。文章指出，肺癌靶向治疗为患者带来了新的希望，具有精准治疗、副作用小和治疗周期短的特点。同时，介绍了通过全球好药网了解试验信息、咨询专业医生和报名参加试验的流程。文章还分享了成功案例，并强调全球好药网在肺癌靶向药试验中的积极作用，助力患者获得针对性治疗，共创生命奇迹。摘要如下：肺癌靶向药试验为肺癌患者带来新希望，具有精准、副作用小和治疗周期短的优势。全球好药网提供试验信息、专业咨询和交流平台，助力患者参与试验，共创生命奇迹。

【泉州】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【泉州】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验：为患者带来新希望

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，传统的放疗和化疗在治疗过程中副作用较大，且疗效有限。近年来，随着分子生物学和基因技术的不断发展，肺癌靶向治疗逐渐成为研究热点。肺癌靶向药试验旨在寻找更为精准、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的希望。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，找出患者体内的驱动基因，针对性地使用靶向药物，提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统的放疗、化疗相比，靶向治疗副作用较小，有利于患者的生活质量。

3. 治疗周期短：靶向药物通常治疗周期较短，患者可以更快地恢复健康。

三、如何参与肺癌靶向药试验

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，了解是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以报名参加试验，接受专业的治疗和关爱。

四、肺癌靶向药试验案例分享

小王（化名）是一位晚期肺癌患者，经过基因检测，发现其体内有EGFR突变。在参加肺癌靶向药试验后，小王使用了针对性的靶向药物，病情得到了有效控制，生活质量得到了很大提高。

五、全球好药网助力肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在肺癌靶向药试验方面的举措：

1. 提供试验信息：全球好药网实时更新肺癌靶向药试验信息，让患者第一时间了解最新的治疗动态。

2. 专业咨询：患者可以通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取专业医生的建议和指导。

3. 搭建交流平台：全球好药网为患者提供一个抗癌经验交流的平台，让患者在治疗过程中相互鼓励、共同成长。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者有望通过参加试验，获得针对性的治疗，重获健康。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。