【云浮】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性和意义。BRCA1/2基因突变乳腺癌患者对传统治疗反应不佳，而靶向药物试验为这类患者带来了新的治疗希望。文章介绍了BRCA1/2基因突变的概念、试验的意义、如何参与试验，以及全球好药网如何协助患者寻找治疗机会。通过参与试验，患者有望提高治疗效果、减少副作用并延长生存期。全球好药网提供信息交流和临床试验参与服务，助力患者重燃生命之光。

【云浮】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【云浮】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响着女性的健康和生命。在乳腺癌的治疗中，BRCA1/2基因突变的患者占比较大，这类患者对传统的化疗和放疗效果较差。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗取得了显著成果，为这类患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因，它们负责修复DNA损伤，保持基因组的稳定性。当BRCA1/2基因发生突变时，其修复功能受损，导致细胞容易发生癌变。BRCA1/2基因突变不仅会增加乳腺癌的发病风险，还可能引发卵巢癌、前列腺癌等其他癌症。

三、BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变乳腺癌患者的有效治疗方法。通过临床试验，研究人员可以评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更加个性化的治疗方案。这些试验的成功开展，将为广大乳腺癌患者带来以下意义：

提高治疗效果：靶向药物针对性强，能够精准作用于癌细胞，提高治疗效果。

减少副作用：与传统化疗、放疗相比，靶向药物副作用较小，有利于患者的生活质量。

延长生存期：靶向药物可以有效控制病情，延长患者的生存期。

四、如何参与BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有乳腺癌，且BRCA1/2基因检测结果为阳性，可以考虑参与BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

根据医生建议，进行BRCA1/2基因检测。

符合试验条件者，将进入临床试验。

在试验过程中，遵循医生指导，按时服药、复查。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。我们关注每一位患者的需求，帮助患者寻找治疗希望。以下是全球好药网为乳腺癌患者提供的帮助：

提供最新抗癌药物信息，让患者了解前沿治疗技术。

分享抗癌经验，帮助患者树立信心。

协助患者参与临床试验，寻找个性化治疗方案。

提供400-119-1082咨询热线，解答患者疑问。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为BRCA1/2基因突变乳腺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者将有机会参与到这一试验中，重燃生命之光。如果您或您的亲友符合试验条件，请勇敢地迈出这一步，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。