【长治】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了靶向药物治疗在肿瘤治疗领域的重要性，并介绍了全球好药网举办的【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】患者临床招募。文章详细解释了试验的定义、参与原因、参与条件及报名方式。参与试验可获取最新治疗手段、提前使用新药，同时获得专业医疗团队的关注。全球好药网作为抗癌助手，提供最新抗癌药物信息。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与。

【长治】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【长治】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

随着医疗科技的飞速发展，靶向药物治疗已成为肿瘤治疗领域的一大突破。为了帮助更多的实体瘤患者找到适合自己的治疗方案，全球好药网正在积极开展【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】患者临床招募。本文将为您详细介绍这一试验，以及如何参与其中，为您的健康开启新的希望。

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验则是一种针对实体瘤患者的临床试验，通过使用特定靶点的药物，抑制肿瘤的生长和扩散，以期达到治疗效果。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：靶向药物治疗具有高度选择性，能够针对肿瘤细胞的特定靶点进行治疗，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。 2. 提前使用新药：参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，为治疗带来新的可能性。 3. 专业的医疗团队：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程中的安全和效果。 4. 为更多患者带来希望：通过参与试验，您将帮助推动医学研究的发展，为更多肿瘤患者带来治疗希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验，您需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

具备良好的身体条件，能够完成临床试验；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。通过我们的平台，您可以了解到最新的抗癌药物和临床试验，为您的治疗之路提供有力支持。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同为战胜肿瘤而努力。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。