【黄石】胃癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了胃癌作为一种常见恶性肿瘤的治疗挑战，并介绍了胃癌PARP靶点靶向药试验为晚期胃癌患者带来的新希望。文章详细讲解了PARP靶点靶向药试验的概念、优势、招募对象及参与途径，强调其靶向性强、效果显著、适应症广的特点。同时，提醒患者注意临床试验风险和参与注意事项。符合条件的患者可通过指定热线或机构参与试验，为治疗增添可能性。

【黄石】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【黄石】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，晚期胃癌患者的治疗一直是一个棘手的难题。近年来，随着靶向治疗的发展，胃癌PARP靶点靶向药试验为晚期胃癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍胃癌PARP靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者了解更多治疗信息。

一、什么是胃癌PARP靶点靶向药试验？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种在细胞修复DNA损伤过程中发挥重要作用的酶。研究发现，PARP抑制剂可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对某些胃癌患者具有较好的治疗效果。胃癌PARP靶点靶向药试验就是针对这一靶点进行的药物临床试验。

二、胃癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：PARP抑制剂主要针对肿瘤细胞的DNA修复机制，对正常细胞的影响较小，因此毒副作用相对较低。

2. 效果显著：临床试验表明，PARP抑制剂对部分胃癌患者具有较好的治疗效果，可以有效缩小肿瘤，延长生存期。

3. 适应症广：PARP抑制剂适用于晚期胃癌患者，尤其是对传统化疗药物不敏感或耐药的患者。

三、胃癌PARP靶点靶向药试验的招募对象

以下是胃癌PARP靶点靶向药试验的招募对象：

经病理学检查确认为晚期胃癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

对传统化疗药物不敏感或耐药；

具备良好的肝、肾功能；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、如何参与胃癌PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可以通过以下途径参与胃癌PARP靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往指定的临床试验机构进行咨询和评估；

在专业医生的指导下，签署知情同意书并开始试验。

五、注意事项

参与胃癌PARP靶点靶向药试验前，患者需了解以下注意事项：

临床试验存在一定风险，患者需在充分了解风险后自愿参加；

试验期间，患者需按照医嘱进行用药和检查；

如出现严重不良反应，应及时告知医生并采取相应措施；

试验结束后，患者仍需定期复查，以观察治疗效果。

六、温馨提示

胃癌PARP靶点靶向药试验为晚期胃癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨积极参与试验，为战胜病魔增添一份力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您提供服务，助力您在抗癌路上勇敢前行。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。