【济南】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验(患者临床招募)

姚强

文章最后更新时间:2025-01-21 03:30:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了前列腺癌作为全球男性常见恶性肿瘤的治疗进展,特别是CDK4/6靶点靶向药物在治疗前列腺癌中的显著成果。介绍了全球好药网正在进行的前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验,旨在评估药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。试验药物为新型CDK4/6抑制剂,前期研究显示抗肿瘤效果良好且副作用小。符合条件的患者可参与试验,详情请咨询400-119-1082。

【济南】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称:【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称:阿贝西利片

基因分型:靶向药

突变基因:CDK4/6

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势:礼来苏州制药

【济南】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着分子靶向治疗的发展,针对CDK4/6靶点的靶向药物在前列腺癌治疗领域取得了显著成果。为了让更多患者了解这一新型治疗手段,全球好药网现正开展【前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验】,为患者提供新的治疗选择。如有疑问,请拨打咨询热线:400-119-1082。

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验概述

CDK4/6是细胞周期中的重要调控因子,其过度激活与前列腺癌的发生发展密切相关。通过抑制CDK4/6靶点,可以有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。本次试验旨在评估CDK4/6靶点靶向药物在前列腺癌治疗中的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。

试验药物介绍

试验药物为一种新型CDK4/6抑制剂,通过特异性结合CDK4/6,抑制其活性,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。该药物在前期研究中已显示出良好的抗肿瘤效果,且副作用较小。

试验流程及要求

1. 患者需符合以下条件:年龄18-75岁,经病理学检查确认为前列腺癌,未接受过CDK4/6抑制剂治疗,ECOG评分≤2分。

2. 患者在入组前需完成相关检查,包括血常规、肝肾功能、心电图等。

3. 患者需签署知情同意书,了解试验的目的、流程及可能的风险。

4. 患者在试验期间需定期随访,包括临床检查、实验室检查等。

5. 患者需遵循医生的建议,按时服药,不得擅自更改剂量或停药。

试验优势

1. 安全性高:CDK4/6抑制剂在前期研究中已显示出良好的安全性,副作用较小。

2. 靶向性强:药物特异性结合CDK4/6靶点,降低肿瘤细胞增殖能力,提高治疗效果。

3. 个体化治疗:根据患者病情制定个性化治疗方案,提高治疗效果。

4. 国际合作:全球好药网与多家国内外知名医疗机构合作,为患者提供国际先进的医疗资源。

患者招募

全球好药网现正开展【前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验】,面向全国招募符合条件的患者。如果您或您的亲友符合以下条件,请拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多信息。

1. 年龄18-75岁,性别不限。

2. 经病理学检查确认为前列腺癌。

3. 未接受过CDK4/6抑制剂治疗。

4. ECOG评分≤2分。

温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的生存质量和预后。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同抗击病魔。如有疑问,请拨打咨询热线:400-119-1082。让我们一起为前列腺癌患者加油,期待更多患者重获健康!

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫(CT)或磁共振成像(MRI)显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时,存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展,定义为出现以下一项或多项: ?PSA 进展 ? 参考 RECIST 1.1(对于软组织)和/或 PCWG3(对于骨骼)(即 ≥ 2个新的骨骼病变),伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格),既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌,或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病,或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损(Child-Pugh B 和 C 级)、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病

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