【黄石】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（志愿者招募）

本文概述了癌症治疗中新兴的免疫治疗方法——癌症疫苗，并重点介绍了无靶点癌症疫苗试验的相关知识。文章指出，癌症疫苗通过激活免疫系统抗击肿瘤，具有个性化治疗、副作用小和长期疗效等优势。无靶点癌症疫苗试验为无明确靶点的肿瘤患者带来新希望，不依赖于特定基因或蛋白，通过激活整个免疫系统来抗击肿瘤。全球好药网提供相关信息和咨询，助力试验推广。未来，个性化免疫治疗有望成为癌症治疗的重要方向。

【黄石】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【黄石】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

概述

在癌症治疗的漫长历程中，科学家们一直在探索更为有效、更为安全的治疗方法。近年来，随着免疫治疗的发展，癌症疫苗作为一种新兴的治疗手段，受到了广泛关注。本文将为您介绍癌症无靶点要求癌症疫苗试验的相关知识，帮助您了解这一前沿治疗手段。

一、癌症疫苗的原理与优势

癌症疫苗是一种通过激活人体免疫系统来抗击肿瘤的方法。它通过改造肿瘤细胞的抗原性，使免疫系统能够识别并消灭肿瘤细胞。相较于传统的手术、化疗和放疗，癌症疫苗具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的基因型和肿瘤特征定制疫苗，提高治疗效果。

副作用小：利用自身免疫系统抗击肿瘤，减少药物副作用。

长期疗效：激活免疫系统，实现长期监控和清除肿瘤细胞。

二、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的意义

在过去的癌症治疗研究中，科学家们主要关注肿瘤细胞的特定基因突变或蛋白表达，即“靶点”。然而，许多癌症患者并未存在明确的靶点，使得治疗陷入困境。癌症无靶点要求癌症疫苗试验的出现，为这部分患者带来了新的希望。

无靶点癌症疫苗试验的核心在于，不依赖于特定基因或蛋白，而是通过激活整个免疫系统来抗击肿瘤。这意味着，无论患者的肿瘤是否存在靶点，都有可能从疫苗治疗中获益。

三、全球好药网助力无靶点癌症疫苗试验

作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网一直关注癌症疫苗的研究进展。为了帮助患者了解更多关于无靶点癌症疫苗试验的信息，我们特此推出以下拓展

全球好药网携手国内外顶级专家，为您带来最新的无靶点癌症疫苗试验信息。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和协助：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为恶性肿瘤；

无明确的基因突变或蛋白表达靶点；

预计生存期大于3个月；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、无靶点癌症疫苗试验的挑战与展望

虽然无靶点癌症疫苗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，但仍然面临诸多挑战。如何提高疫苗的安全性和有效性，如何降低治疗成本，如何大规模生产疫苗等，都是科学家们需要解决的问题。

然而，随着研究的深入和技术的不断发展，我们相信无靶点癌症疫苗试验将不断完善，为更多肿瘤患者带来希望。未来，个性化免疫治疗将成为癌症治疗的重要方向，让更多患者受益。

温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验，为无靶点肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供最新的治疗信息。如果您对无靶点癌症疫苗试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。